分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
z1期
168-170
,共3页
刘海生%王琪%温金萍%朱殿军
劉海生%王琪%溫金萍%硃殿軍
류해생%왕기%온금평%주전군
微库仑%基底电流%氯含量%碳5树脂
微庫崙%基底電流%氯含量%碳5樹脂
미고륜%기저전류%록함량%탄5수지
基于微库仑法滴定终点是一个动态平衡状态:E偏≠E测.通过自动改变E偏,使E偏=E测,消除了因E偏≠E测而产生的基底电流引起的测定误差,保证了连续多次测量样品的重复性和准确度;同时为了防止E偏值过大而导致氯转化率降低,E偏上升到一定数值时,会自动执行终点程序平衡电解液,确保E偏值在滴定池的操作范围内.结果表明,采用该方法测定氯的线性范围0.2～600 mg/L,检出限为0.071 mg/L,相对标准偏差RSD=2.4%(ρ=10 mg/L,n=7),与常规测定氯的方法相比,该方法重复性好,灵敏度高,线性范围宽,操作简单等特点,已成功应用于碳5树脂液中总氯的测定.
基于微庫崙法滴定終點是一箇動態平衡狀態:E偏≠E測.通過自動改變E偏,使E偏=E測,消除瞭因E偏≠E測而產生的基底電流引起的測定誤差,保證瞭連續多次測量樣品的重複性和準確度;同時為瞭防止E偏值過大而導緻氯轉化率降低,E偏上升到一定數值時,會自動執行終點程序平衡電解液,確保E偏值在滴定池的操作範圍內.結果錶明,採用該方法測定氯的線性範圍0.2～600 mg/L,檢齣限為0.071 mg/L,相對標準偏差RSD=2.4%(ρ=10 mg/L,n=7),與常規測定氯的方法相比,該方法重複性好,靈敏度高,線性範圍寬,操作簡單等特點,已成功應用于碳5樹脂液中總氯的測定.
기우미고륜법적정종점시일개동태평형상태:E편≠E측.통과자동개변E편,사E편=E측,소제료인E편≠E측이산생적기저전류인기적측정오차,보증료련속다차측량양품적중복성화준학도;동시위료방지E편치과대이도치록전화솔강저,E편상승도일정수치시,회자동집행종점정서평형전해액,학보E편치재적정지적조작범위내.결과표명,채용해방법측정록적선성범위0.2～600 mg/L,검출한위0.071 mg/L,상대표준편차RSD=2.4%(ρ=10 mg/L,n=7),여상규측정록적방법상비,해방법중복성호,령민도고,선성범위관,조작간단등특점,이성공응용우탄5수지액중총록적측정.
