广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
3期
399-401
,共3页
童华生%赖晓嵘%张亚历%姜泊
童華生%賴曉嶸%張亞歷%薑泊
동화생%뢰효영%장아력%강박
β1整合素%大肠癌%抗体阻断%黏附%趋化运动
β1整閤素%大腸癌%抗體阻斷%黏附%趨化運動
β1정합소%대장암%항체조단%점부%추화운동
目的 观察β1整合素在大肠癌LoVo细胞与细胞外基质黏附中的作用.方法 采用激光共聚焦显微镜检测β1整合素在LoVo细胞的表达.β1整合素单克隆抗体加入LoVo细胞悬液中37℃反应30min,流式细胞仪分析其与LoVo细胞膜表面β1整合素结合情况.β1整合素单克隆抗体阻断后,观察黏附于Ⅰ型胶原LoVo细胞形态学和数量变化.同时观察LoVo细胞趋化运动的变化.结果 激光共聚焦显微镜显示β1整合素表达于LoVo细胞膜.β1整合素单克隆抗体预孵LoVo细胞30 min后流式细胞仪检测其结合率为(95.57±6.92)%.β1整合素抗体阻断后,不规则角形黏附细胞减少,主要为圆形或类圆形;45 min计数与Ⅰ型胶原黏附LoVo细胞数分别为100±8和153±15(P＜0.001);趋化运动细胞分别为18±7和31±9(P＜0.001).结论 β1整合素抗体阻断后能抑制LoVo细胞与Ⅰ型胶原的黏附,下调其趋化运动特性,膜表面β1整合素可能为大肠癌黏附、侵袭和转移重要蛋白质分子之一.
目的 觀察β1整閤素在大腸癌LoVo細胞與細胞外基質黏附中的作用.方法 採用激光共聚焦顯微鏡檢測β1整閤素在LoVo細胞的錶達.β1整閤素單剋隆抗體加入LoVo細胞懸液中37℃反應30min,流式細胞儀分析其與LoVo細胞膜錶麵β1整閤素結閤情況.β1整閤素單剋隆抗體阻斷後,觀察黏附于Ⅰ型膠原LoVo細胞形態學和數量變化.同時觀察LoVo細胞趨化運動的變化.結果 激光共聚焦顯微鏡顯示β1整閤素錶達于LoVo細胞膜.β1整閤素單剋隆抗體預孵LoVo細胞30 min後流式細胞儀檢測其結閤率為(95.57±6.92)%.β1整閤素抗體阻斷後,不規則角形黏附細胞減少,主要為圓形或類圓形;45 min計數與Ⅰ型膠原黏附LoVo細胞數分彆為100±8和153±15(P＜0.001);趨化運動細胞分彆為18±7和31±9(P＜0.001).結論 β1整閤素抗體阻斷後能抑製LoVo細胞與Ⅰ型膠原的黏附,下調其趨化運動特性,膜錶麵β1整閤素可能為大腸癌黏附、侵襲和轉移重要蛋白質分子之一.
목적 관찰β1정합소재대장암LoVo세포여세포외기질점부중적작용.방법 채용격광공취초현미경검측β1정합소재LoVo세포적표체.β1정합소단극륭항체가입LoVo세포현액중37℃반응30min,류식세포의분석기여LoVo세포막표면β1정합소결합정황.β1정합소단극륭항체조단후,관찰점부우Ⅰ형효원LoVo세포형태학화수량변화.동시관찰LoVo세포추화운동적변화.결과 격광공취초현미경현시β1정합소표체우LoVo세포막.β1정합소단극륭항체예부LoVo세포30 min후류식세포의검측기결합솔위(95.57±6.92)%.β1정합소항체조단후,불규칙각형점부세포감소,주요위원형혹류원형;45 min계수여Ⅰ형효원점부LoVo세포수분별위100±8화153±15(P＜0.001);추화운동세포분별위18±7화31±9(P＜0.001).결론 β1정합소항체조단후능억제LoVo세포여Ⅰ형효원적점부,하조기추화운동특성,막표면β1정합소가능위대장암점부、침습화전이중요단백질분자지일.
