现代食品科技
現代食品科技
현대식품과기
MODERN FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2008年
4期
381-383,332
,共4页
耿予欢%李国基%魏东%李琳
耿予歡%李國基%魏東%李琳
경여환%리국기%위동%리림
荧光探针%极地雪藻%自由基
熒光探針%極地雪藻%自由基
형광탐침%겁지설조%자유기
本文研究利用二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)作为荧光探针来测定极地雪藻Chlymydomonas nivalis中自由基的含量.DCFH-DA进入雪藻细胞后由还原型二氯荧光素(DCFH)迅速氧化成氧化型二氯荧光素DCF,其氧化过程的氧化量与自由基的含量成正比,通过荧光分光光度计可直接进行检测.研究表明最佳的测定条件为:荧光探针DCFH-DA用量为60 μmol/L,反应时间1～2.5 h,藻液细胞数为5(106～20(106 个/mL.荧光强度的测定条件为:激发波长:485 nm,发射波长:520 nm.在上述条件下能够稳定、快速地测定藻类细胞中自由基的含量.
本文研究利用二氯熒光素雙醋痠鹽(DCFH-DA)作為熒光探針來測定極地雪藻Chlymydomonas nivalis中自由基的含量.DCFH-DA進入雪藻細胞後由還原型二氯熒光素(DCFH)迅速氧化成氧化型二氯熒光素DCF,其氧化過程的氧化量與自由基的含量成正比,通過熒光分光光度計可直接進行檢測.研究錶明最佳的測定條件為:熒光探針DCFH-DA用量為60 μmol/L,反應時間1～2.5 h,藻液細胞數為5(106～20(106 箇/mL.熒光彊度的測定條件為:激髮波長:485 nm,髮射波長:520 nm.在上述條件下能夠穩定、快速地測定藻類細胞中自由基的含量.
본문연구이용이록형광소쌍작산염(DCFH-DA)작위형광탐침래측정겁지설조Chlymydomonas nivalis중자유기적함량.DCFH-DA진입설조세포후유환원형이록형광소(DCFH)신속양화성양화형이록형광소DCF,기양화과정적양화량여자유기적함량성정비,통과형광분광광도계가직접진행검측.연구표명최가적측정조건위:형광탐침DCFH-DA용량위60 μmol/L,반응시간1～2.5 h,조액세포수위5(106～20(106 개/mL.형광강도적측정조건위:격발파장:485 nm,발사파장:520 nm.재상술조건하능구은정、쾌속지측정조류세포중자유기적함량.
