细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2008年
4期
537-540
,共4页
王凯明%张大雷%米玉玲%曾卫东%张才乔
王凱明%張大雷%米玉玲%曾衛東%張纔喬
왕개명%장대뢰%미옥령%증위동%장재교
表皮生长因子%前列腺素E1%精原细胞%细胞增殖%小鼠
錶皮生長因子%前列腺素E1%精原細胞%細胞增殖%小鼠
표피생장인자%전렬선소E1%정원세포%세포증식%소서
利用生殖细胞-体细胞无血清共培养模型研究了表皮生长因(EGF)和前列腺素E1(PGE1)对小鼠A型精原细胞增殖的影响.A型精原细胞在ITS培养液(添加胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠的DMEM)中培养24 h后进行c-kit、EGF、表皮生长因子受体(EGFR)、环氧化酶-1(COX-1)及环氧化酶-2(COX-2)的免疫细胞化学检测,72 h后测定其形成集落教的情况.结果显示,A型精原细胞呈c-kit阳性,EGF、EGFR、COX-1及COX-2主要表达于精原细胞.EGF(10-7～10-6mol/L)或PGE,(10-8.10一mol/I_.)均可显著促进精原细胞集落的形成.此外,前列腺素(PG)受体拮抗剂SCl9220(10-6～10-5mol/L)可抑制PGE1对精原细胞的促增殖作用,COX-1抑制剂SC560(10-7～10-5mol/L)和COX-2抑制剂NS398(10-7～10-5mol/L)能抑制EGF促进精原细胞增殖的作用.因此,EGF可通过促进局部PG的产生而刺激精原细胞的增殖.
利用生殖細胞-體細胞無血清共培養模型研究瞭錶皮生長因(EGF)和前列腺素E1(PGE1)對小鼠A型精原細胞增殖的影響.A型精原細胞在ITS培養液(添加胰島素、轉鐵蛋白和亞硒痠鈉的DMEM)中培養24 h後進行c-kit、EGF、錶皮生長因子受體(EGFR)、環氧化酶-1(COX-1)及環氧化酶-2(COX-2)的免疫細胞化學檢測,72 h後測定其形成集落教的情況.結果顯示,A型精原細胞呈c-kit暘性,EGF、EGFR、COX-1及COX-2主要錶達于精原細胞.EGF(10-7～10-6mol/L)或PGE,(10-8.10一mol/I_.)均可顯著促進精原細胞集落的形成.此外,前列腺素(PG)受體拮抗劑SCl9220(10-6～10-5mol/L)可抑製PGE1對精原細胞的促增殖作用,COX-1抑製劑SC560(10-7～10-5mol/L)和COX-2抑製劑NS398(10-7～10-5mol/L)能抑製EGF促進精原細胞增殖的作用.因此,EGF可通過促進跼部PG的產生而刺激精原細胞的增殖.
이용생식세포-체세포무혈청공배양모형연구료표피생장인(EGF)화전렬선소E1(PGE1)대소서A형정원세포증식적영향.A형정원세포재ITS배양액(첨가이도소、전철단백화아서산납적DMEM)중배양24 h후진행c-kit、EGF、표피생장인자수체(EGFR)、배양화매-1(COX-1)급배양화매-2(COX-2)적면역세포화학검측,72 h후측정기형성집락교적정황.결과현시,A형정원세포정c-kit양성,EGF、EGFR、COX-1급COX-2주요표체우정원세포.EGF(10-7～10-6mol/L)혹PGE,(10-8.10일mol/I_.)균가현저촉진정원세포집락적형성.차외,전렬선소(PG)수체길항제SCl9220(10-6～10-5mol/L)가억제PGE1대정원세포적촉증식작용,COX-1억제제SC560(10-7～10-5mol/L)화COX-2억제제NS398(10-7～10-5mol/L)능억제EGF촉진정원세포증식적작용.인차,EGF가통과촉진국부PG적산생이자격정원세포적증식.
