分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2009年
2期
208-210
,共3页
催化荧光光度法%叶酸%微乳液
催化熒光光度法%葉痠%微乳液
최화형광광도법%협산%미유액
报道了在微乳液介质中,当pH=3.5,以353 nm为激发波长,444 nm为发射波长,在该波长处测定钯(Ⅱ)作为催化剂催化KIO4与叶酸之间反应的荧光强度,从而间接测定叶酸的新方法.在最佳条件下,测定叶酸的线性范围为1.0×10-6～6.0×10-5 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L,相对标准偏差小于2.20%,加标回收率在97%～105%范围内.CTMAB微乳液的引入可提高体系的灵敏度.结果表明,该方法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于各种样品中叶酸的测定.
報道瞭在微乳液介質中,噹pH=3.5,以353 nm為激髮波長,444 nm為髮射波長,在該波長處測定鈀(Ⅱ)作為催化劑催化KIO4與葉痠之間反應的熒光彊度,從而間接測定葉痠的新方法.在最佳條件下,測定葉痠的線性範圍為1.0×10-6～6.0×10-5 mol/L,檢齣限為1.0×10-7 mol/L,相對標準偏差小于2.20%,加標迴收率在97%～105%範圍內.CTMAB微乳液的引入可提高體繫的靈敏度.結果錶明,該方法具有很高的靈敏度、選擇性和穩定性,可直接用于各種樣品中葉痠的測定.
보도료재미유액개질중,당pH=3.5,이353 nm위격발파장,444 nm위발사파장,재해파장처측정파(Ⅱ)작위최화제최화KIO4여협산지간반응적형광강도,종이간접측정협산적신방법.재최가조건하,측정협산적선성범위위1.0×10-6～6.0×10-5 mol/L,검출한위1.0×10-7 mol/L,상대표준편차소우2.20%,가표회수솔재97%～105%범위내.CTMAB미유액적인입가제고체계적령민도.결과표명,해방법구유흔고적령민도、선택성화은정성,가직접용우각충양품중협산적측정.
