山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
11期
41-43
,共3页
岳龙涛%高雪芹%潘继红%樊景凤%韩金祥%黄海南
嶽龍濤%高雪芹%潘繼紅%樊景鳳%韓金祥%黃海南
악룡도%고설근%반계홍%번경봉%한금상%황해남
寡核苷酸探针%星状病毒检测芯片%条件优化
寡覈苷痠探針%星狀病毒檢測芯片%條件優化
과핵감산탐침%성상병독검측심편%조건우화
目的 探讨有利于制备多种病毒长探针平行检测芯片的最佳制备及杂交条件.方法 通过引物直接标记方法,对70 mer探针寡核苷酸芯片的点样浓度、点样后固定方案、杂交温度、杂交时间进行优化.结果 70 mer寡核苷酸探针点样浓度在10 μmol/L时就可获得较高的的荧光强度,探针点样干燥后在3 600 mJ条件下紫外交联固定效果最好,在65 ℃条件下杂交8 h能获得最优杂交结果,所用杂交液是5×SSC(0.5%SDS、50 %甲酰胺、1%鲑鱼精DNA).结论 本实验优化了70 mer探针寡核苷酸芯片制备及杂交条件;此为进一步研制多种海洋环境人致病性病毒检测芯片奠定了基础.
目的 探討有利于製備多種病毒長探針平行檢測芯片的最佳製備及雜交條件.方法 通過引物直接標記方法,對70 mer探針寡覈苷痠芯片的點樣濃度、點樣後固定方案、雜交溫度、雜交時間進行優化.結果 70 mer寡覈苷痠探針點樣濃度在10 μmol/L時就可穫得較高的的熒光彊度,探針點樣榦燥後在3 600 mJ條件下紫外交聯固定效果最好,在65 ℃條件下雜交8 h能穫得最優雜交結果,所用雜交液是5×SSC(0.5%SDS、50 %甲酰胺、1%鮭魚精DNA).結論 本實驗優化瞭70 mer探針寡覈苷痠芯片製備及雜交條件;此為進一步研製多種海洋環境人緻病性病毒檢測芯片奠定瞭基礎.
목적 탐토유리우제비다충병독장탐침평행검측심편적최가제비급잡교조건.방법 통과인물직접표기방법,대70 mer탐침과핵감산심편적점양농도、점양후고정방안、잡교온도、잡교시간진행우화.결과 70 mer과핵감산탐침점양농도재10 μmol/L시취가획득교고적적형광강도,탐침점양간조후재3 600 mJ조건하자외교련고정효과최호,재65 ℃조건하잡교8 h능획득최우잡교결과,소용잡교액시5×SSC(0.5%SDS、50 %갑선알、1%해어정DNA).결론 본실험우화료70 mer탐침과핵감산심편제비급잡교조건;차위진일보연제다충해양배경인치병성병독검측심편전정료기출.
