高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2009年
5期
903-907
,共5页
李嘉宾%刘海春%张立%王涛%江振洲%夏霖
李嘉賓%劉海春%張立%王濤%江振洲%夏霖
리가빈%류해춘%장립%왕도%강진주%하림
良性前列腺增生%α1受体%拮抗剂%苯并噁唑%哌嗪%比较分子力场分析
良性前列腺增生%α1受體%拮抗劑%苯併噁唑%哌嗪%比較分子力場分析
량성전렬선증생%α1수체%길항제%분병오서%고진%비교분자력장분석
为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以2-({4-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪-1-基甲基)-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导物,以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料,经缩合、卤代、氨化、Williamson醚合成、取代等反应,设计合成了8个新化合物,其结构经ESI-MS,1H NMR,IR及HRMS确证.大鼠肛尾肌收缩功能实验表明,目标化合物具有中等强度α1受体拮抗活性.结合前期工作,以18个2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑类化合物及其生物活性为样本,运用Sybyl软件建立了该类化合物α1-AR拮抗活性的CoMFA模型,q2=0.430,R2=0.907,立体场与静电场的贡献分别为46.5和53.5,此模型为进一步结构优化提供了有益信息.
為尋找用于治療良性前列腺增生的新型α1受體拮抗劑,以2-({4-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪-1-基甲基)-5-甲基苯併噁唑(wb5c)為先導物,以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚為原料,經縮閤、滷代、氨化、Williamson醚閤成、取代等反應,設計閤成瞭8箇新化閤物,其結構經ESI-MS,1H NMR,IR及HRMS確證.大鼠肛尾肌收縮功能實驗錶明,目標化閤物具有中等彊度α1受體拮抗活性.結閤前期工作,以18箇2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯併噁唑類化閤物及其生物活性為樣本,運用Sybyl軟件建立瞭該類化閤物α1-AR拮抗活性的CoMFA模型,q2=0.430,R2=0.907,立體場與靜電場的貢獻分彆為46.5和53.5,此模型為進一步結構優化提供瞭有益信息.
위심조용우치료량성전렬선증생적신형α1수체길항제,이2-({4-[2-(2-록분양기)을기]고진-1-기갑기)-5-갑기분병오서(wb5c)위선도물,이5-록-2-안기분화취대분분위원료,경축합、서대、안화、Williamson미합성、취대등반응,설계합성료8개신화합물,기결구경ESI-MS,1H NMR,IR급HRMS학증.대서항미기수축공능실험표명,목표화합물구유중등강도α1수체길항활성.결합전기공작,이18개2-[4-(방양완기)고진-1-기]분병오서류화합물급기생물활성위양본,운용Sybyl연건건립료해류화합물α1-AR길항활성적CoMFA모형,q2=0.430,R2=0.907,입체장여정전장적공헌분별위46.5화53.5,차모형위진일보결구우화제공료유익신식.
