CAJ | 학술논문

目的:应用分子生物学方法了解2006年与2007年引发广州大学城流行性感冒(流感)疫情的病原体.方法:在3个校区采集流感样症状患者的咽拭子标本,使用A、B型流感病毒荧光PCR检测试剂盒,按照试剂盒说明书进行检测,以Ct值小于30判定为阳性,初步鉴别为流感病毒后,再用荧光PCR法进行病毒型别鉴定,并与MDCK细胞培养法及红细胞凝集抑制试验进行比较.同时用逆转录PCR法对流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增,并测序分析其同源性.结果:83份咽拭子标本中,MDCK细胞培养法的检测阳性率为47%,而荧光PCR法的检测阳性率为58%.引起2006年和2007年广州大学城流感爆发疫情的分别是H1和H3亚型毒株.2006年与2007年广州大学城不同校区的流感病毒株HA基因的同源性分别为96.4%及99.2%～99.6%.结论:2006年和2007年广州大学城爆发流感疫情的病原体分别为H1和H3亚型流感病毒,同一年内发生在大学城不同校区的流感疫情是由同一病毒株引起的.荧光PCR法检测需时短,特异度和敏感度较高,不仅能快速准确地检测流感病毒,还能针对不同亚型进行分型.
목적:응용분자생물학방법료해2006년여2007년인발엄주대학성류행성감모(류감)역정적병원체.방법:재3개교구채집류감양증상환자적인식자표본,사용A、B형류감병독형광PCR검측시제합,안조시제합설명서진행검측,이Ct치소우30판정위양성,초보감별위류감병독후,재용형광PCR법진행병독형별감정,병여MDCK세포배양법급홍세포응집억제시험진행비교.동시용역전록PCR법대류감병독혈응소(HA)기인진행확증,병측서분석기동원성.결과:83빈인식자표본중,MDCK세포배양법적검측양성솔위47%,이형광PCR법적검측양성솔위58%.인기2006년화2007년엄주대학성류감폭발역정적분별시H1화H3아형독주.2006년여2007년엄주대학성불동교구적류감병독주HA기인적동원성분별위96.4%급99.2%～99.6%.결론:2006년화2007년엄주대학성폭발류감역정적병원체분별위H1화H3아형류감병독,동일년내발생재대학성불동교구적류감역정시유동일병독주인기적.형광PCR법검측수시단,특이도화민감도교고,불부능쾌속준학지검측류감병독,환능침대불동아형진행분형.