黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2009年
6期
29-31,35
,共4页
付世新%张利%齐长学%王瑶%罗春海
付世新%張利%齊長學%王瑤%囉春海
부세신%장리%제장학%왕요%라춘해
铜%PK15细胞%ctrl基因%克隆%RT-PCR
銅%PK15細胞%ctrl基因%剋隆%RT-PCR
동%PK15세포%ctrl기인%극륭%RT-PCR
采用半定量RT-PCR法检测铜对猪传代肾细胞(PK15)中特异性铜转运蛋白Ctrl基因mRNA表达水平的影响,以βactin为内参考,对各试验组cDNA同时进行PCR扩增.结果,猪肾PK15细胞/%1基因mRNA表达量在7.8-31.2 μzmoL·L-1 Cu范围内随铜添加浓度的升高减少,当铜添加浓度达到62.5 μmoL·L-1时,其表达量又有所回升,呈双相反应.
採用半定量RT-PCR法檢測銅對豬傳代腎細胞(PK15)中特異性銅轉運蛋白Ctrl基因mRNA錶達水平的影響,以βactin為內參攷,對各試驗組cDNA同時進行PCR擴增.結果,豬腎PK15細胞/%1基因mRNA錶達量在7.8-31.2 μzmoL·L-1 Cu範圍內隨銅添加濃度的升高減少,噹銅添加濃度達到62.5 μmoL·L-1時,其錶達量又有所迴升,呈雙相反應.
채용반정량RT-PCR법검측동대저전대신세포(PK15)중특이성동전운단백Ctrl기인mRNA표체수평적영향,이βactin위내삼고,대각시험조cDNA동시진행PCR확증.결과,저신PK15세포/%1기인mRNA표체량재7.8-31.2 μzmoL·L-1 Cu범위내수동첨가농도적승고감소,당동첨가농도체도62.5 μmoL·L-1시,기표체량우유소회승,정쌍상반응.
