交通医学
交通醫學
교통의학
MEDICAL JOURNAL OF COMMUNICATIONS
2010年
6期
612-616
,共5页
安超伦%陆辉辉%施海%贾春平
安超倫%陸輝輝%施海%賈春平
안초륜%륙휘휘%시해%가춘평
非小细胞肺癌%表皮生长因子受体%基因突变%肿瘤组织%外周血
非小細胞肺癌%錶皮生長因子受體%基因突變%腫瘤組織%外週血
비소세포폐암%표피생장인자수체%기인돌변%종류조직%외주혈
目的:调查非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变的情况,评价EGFR突变检测对NSCLC,个体化治疗的指导意义.方法:收集39例经手术治疗的NSCLC患者肿瘤组织、正常肺组织及外周静脉血标本,提取基因组DNA后,采用PCR扩增和基因测序方法检测EGFR基因外显子19、20和21基因突变情况,并用SPSS11.5软件进行统计学分析.结果:EGFR在正常肺组织中都未检出基因突变;肺癌组织中EGFR基因突变率为30.8%(12/39),以杂合性突变为主(91.7%,11/12),纯合性突变少见(8.3%,仅1例),外显子19、20和21分别占突变总数的41.7%(5/12),25.0%(3/12)和33.3%(4/12);外周血中检出的EGFR的突变率为33.3%(4/12),全部为肿瘤组织中存在突变者;EGFR基因突变多见于女性、腺癌及腺鳞癌、"不吸烟"患者,与年龄、临床分期均无明显相关性(P＞0.05),与吸烟高度相关(P<0.01).结论:NSCLC患者EGFR基因突变率较高,EGFR基因突变检测对NSCLC患者个性化治疗可能有指导意义.
目的:調查非小細胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突變的情況,評價EGFR突變檢測對NSCLC,箇體化治療的指導意義.方法:收集39例經手術治療的NSCLC患者腫瘤組織、正常肺組織及外週靜脈血標本,提取基因組DNA後,採用PCR擴增和基因測序方法檢測EGFR基因外顯子19、20和21基因突變情況,併用SPSS11.5軟件進行統計學分析.結果:EGFR在正常肺組織中都未檢齣基因突變;肺癌組織中EGFR基因突變率為30.8%(12/39),以雜閤性突變為主(91.7%,11/12),純閤性突變少見(8.3%,僅1例),外顯子19、20和21分彆佔突變總數的41.7%(5/12),25.0%(3/12)和33.3%(4/12);外週血中檢齣的EGFR的突變率為33.3%(4/12),全部為腫瘤組織中存在突變者;EGFR基因突變多見于女性、腺癌及腺鱗癌、"不吸煙"患者,與年齡、臨床分期均無明顯相關性(P＞0.05),與吸煙高度相關(P<0.01).結論:NSCLC患者EGFR基因突變率較高,EGFR基因突變檢測對NSCLC患者箇性化治療可能有指導意義.
목적:조사비소세포폐암(NSCLC)환자EGFR기인돌변적정황,평개EGFR돌변검측대NSCLC,개체화치료적지도의의.방법:수집39례경수술치료적NSCLC환자종류조직、정상폐조직급외주정맥혈표본,제취기인조DNA후,채용PCR확증화기인측서방법검측EGFR기인외현자19、20화21기인돌변정황,병용SPSS11.5연건진행통계학분석.결과:EGFR재정상폐조직중도미검출기인돌변;폐암조직중EGFR기인돌변솔위30.8%(12/39),이잡합성돌변위주(91.7%,11/12),순합성돌변소견(8.3%,부1례),외현자19、20화21분별점돌변총수적41.7%(5/12),25.0%(3/12)화33.3%(4/12);외주혈중검출적EGFR적돌변솔위33.3%(4/12),전부위종류조직중존재돌변자;EGFR기인돌변다견우녀성、선암급선린암、"불흡연"환자,여년령、림상분기균무명현상관성(P＞0.05),여흡연고도상관(P<0.01).결론:NSCLC환자EGFR기인돌변솔교고,EGFR기인돌변검측대NSCLC환자개성화치료가능유지도의의.
