南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
12期
2705-2707
,共3页
肖军%史占军%赵赞栋%周亚鹏%兰天
肖軍%史佔軍%趙讚棟%週亞鵬%蘭天
초군%사점군%조찬동%주아붕%란천
膜蛋白%双向电泳%等电点%软骨细胞
膜蛋白%雙嚮電泳%等電點%軟骨細胞
막단백%쌍향전영%등전점%연골세포
目的 探索应用双向电泳技术研究人类关节软骨细胞膜蛋白蛋白组学的可行性及膜蛋白双向电泳与总蛋白电泳技术的互补性.方法 取材膝关节软骨组织,应用Ⅱ型胶原酶/透明质酸酶DMEM溶液消化法分离软骨细胞,分别提取总蛋白和膜蛋白,进行双向电泳研究,观察膜蛋白所生成2-DE电泳凝胶的图像质量,并对比膜蛋白与总蛋白双向电泳凝胶图像之间蛋白点分布的差异和互补性.结果 膜蛋白双向电泳可获得较高质量的电泳图像,每张胶图可识别412.3±13.5个蛋白点,蛋白点主要分布在等电点PH5.0-9.0的偏碱性区域.总蛋白双向电泳凝胶可识别564.31±5.9个蛋白点,蛋白点主要分布在等电点PH3.0-7.0的偏酸性区域.结论 软骨细胞膜蛋白双向电泳可产生高质量的凝胶图像,其分离蛋白质的等电点分布区域与总蛋白双向电泳技术形成互补,可为软骨细胞为样本的相关疾病病因学研究提供更多的信息.
目的 探索應用雙嚮電泳技術研究人類關節軟骨細胞膜蛋白蛋白組學的可行性及膜蛋白雙嚮電泳與總蛋白電泳技術的互補性.方法 取材膝關節軟骨組織,應用Ⅱ型膠原酶/透明質痠酶DMEM溶液消化法分離軟骨細胞,分彆提取總蛋白和膜蛋白,進行雙嚮電泳研究,觀察膜蛋白所生成2-DE電泳凝膠的圖像質量,併對比膜蛋白與總蛋白雙嚮電泳凝膠圖像之間蛋白點分佈的差異和互補性.結果 膜蛋白雙嚮電泳可穫得較高質量的電泳圖像,每張膠圖可識彆412.3±13.5箇蛋白點,蛋白點主要分佈在等電點PH5.0-9.0的偏堿性區域.總蛋白雙嚮電泳凝膠可識彆564.31±5.9箇蛋白點,蛋白點主要分佈在等電點PH3.0-7.0的偏痠性區域.結論 軟骨細胞膜蛋白雙嚮電泳可產生高質量的凝膠圖像,其分離蛋白質的等電點分佈區域與總蛋白雙嚮電泳技術形成互補,可為軟骨細胞為樣本的相關疾病病因學研究提供更多的信息.
목적 탐색응용쌍향전영기술연구인류관절연골세포막단백단백조학적가행성급막단백쌍향전영여총단백전영기술적호보성.방법 취재슬관절연골조직,응용Ⅱ형효원매/투명질산매DMEM용액소화법분리연골세포,분별제취총단백화막단백,진행쌍향전영연구,관찰막단백소생성2-DE전영응효적도상질량,병대비막단백여총단백쌍향전영응효도상지간단백점분포적차이화호보성.결과 막단백쌍향전영가획득교고질량적전영도상,매장효도가식별412.3±13.5개단백점,단백점주요분포재등전점PH5.0-9.0적편감성구역.총단백쌍향전영응효가식별564.31±5.9개단백점,단백점주요분포재등전점PH3.0-7.0적편산성구역.결론 연골세포막단백쌍향전영가산생고질량적응효도상,기분리단백질적등전점분포구역여총단백쌍향전영기술형성호보,가위연골세포위양본적상관질병병인학연구제공경다적신식.
