中国小儿血液与肿瘤杂志
中國小兒血液與腫瘤雜誌
중국소인혈액여종류잡지
JOURNAL OF CHINA PEDIATRIC BLOOD AND CANCER
2011年
2期
78-81
,共4页
高吉照%徐鑫%薛天阳%许伟%万才水
高吉照%徐鑫%薛天暘%許偉%萬纔水
고길조%서흠%설천양%허위%만재수
端粒酶逆转录酶%RNA干扰%白血病%基因表达%增殖活性
耑粒酶逆轉錄酶%RNA榦擾%白血病%基因錶達%增殖活性
단립매역전록매%RNA간우%백혈병%기인표체%증식활성
目的 探讨由载体介导的靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的RNAi技术对人类髓系白血病HL-60细胞hTERT基因表达和细胞增殖的影响.方法 用表达针对hTERT基因siRNA的质粒载体转染HL-60细胞,以转染后24、72、120 h细胞组作为3个实验组,以空质粒组、转染试剂组及空白对照组作为3个对照组,RT-PCR法检测HL-60细胞hTERT基因mRNA的表达,MTT法检测HL-60细胞增殖活性.结果转染后24、72、120 h组HL-60细胞hTERT基因mRNA相对表达水平分别为0.31±0.08、0.28±0.05、0.32±0.06,质粒组、转染试剂组、空白对照组分别为0.55±0.13、0.49±0.08、0.58±0.19,3个实验组HL-60细胞hTERT mRNA表达水平低于3个对照组,差异有显著性(P＜0.05),3个实验组组间比较差异无显著性(P＞0.05),3个对照组间表达水平比较差异无显著性(P＞0.05);24、72、120 h实验组细胞增殖活性抑制率分别为(23.7±4.0)%、(35.1±5.9)%、(29.6±3.8)%,质粒组分别为(3.7±0.8)%、(2.1±0.5)%、(2.7±0.9)%,转染试剂组分别为(4.0±1.8)%、(2.6±1.3)%、(2.2±1.1)%,空白对照组均为0,3个实验组HL-60细胞增殖活性抑制率明显高于各对照组,差异有显著性(P＜0.05),3个实验组及组间比较差异无显著性(P＞0.05),3个对照组组间比较差异无显著性(P＞0.05).结论 载体介导的靶向hTERT基因的RNAi技术能在体外抑制HL-60细胞hTERT基因的表达,细胞增殖活性受抑制.
目的 探討由載體介導的靶嚮耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)基因的RNAi技術對人類髓繫白血病HL-60細胞hTERT基因錶達和細胞增殖的影響.方法 用錶達針對hTERT基因siRNA的質粒載體轉染HL-60細胞,以轉染後24、72、120 h細胞組作為3箇實驗組,以空質粒組、轉染試劑組及空白對照組作為3箇對照組,RT-PCR法檢測HL-60細胞hTERT基因mRNA的錶達,MTT法檢測HL-60細胞增殖活性.結果轉染後24、72、120 h組HL-60細胞hTERT基因mRNA相對錶達水平分彆為0.31±0.08、0.28±0.05、0.32±0.06,質粒組、轉染試劑組、空白對照組分彆為0.55±0.13、0.49±0.08、0.58±0.19,3箇實驗組HL-60細胞hTERT mRNA錶達水平低于3箇對照組,差異有顯著性(P＜0.05),3箇實驗組組間比較差異無顯著性(P＞0.05),3箇對照組間錶達水平比較差異無顯著性(P＞0.05);24、72、120 h實驗組細胞增殖活性抑製率分彆為(23.7±4.0)%、(35.1±5.9)%、(29.6±3.8)%,質粒組分彆為(3.7±0.8)%、(2.1±0.5)%、(2.7±0.9)%,轉染試劑組分彆為(4.0±1.8)%、(2.6±1.3)%、(2.2±1.1)%,空白對照組均為0,3箇實驗組HL-60細胞增殖活性抑製率明顯高于各對照組,差異有顯著性(P＜0.05),3箇實驗組及組間比較差異無顯著性(P＞0.05),3箇對照組組間比較差異無顯著性(P＞0.05).結論 載體介導的靶嚮hTERT基因的RNAi技術能在體外抑製HL-60細胞hTERT基因的錶達,細胞增殖活性受抑製.
목적 탐토유재체개도적파향단립매역전록매(hTERT)기인적RNAi기술대인류수계백혈병HL-60세포hTERT기인표체화세포증식적영향.방법 용표체침대hTERT기인siRNA적질립재체전염HL-60세포,이전염후24、72、120 h세포조작위3개실험조,이공질립조、전염시제조급공백대조조작위3개대조조,RT-PCR법검측HL-60세포hTERT기인mRNA적표체,MTT법검측HL-60세포증식활성.결과전염후24、72、120 h조HL-60세포hTERT기인mRNA상대표체수평분별위0.31±0.08、0.28±0.05、0.32±0.06,질립조、전염시제조、공백대조조분별위0.55±0.13、0.49±0.08、0.58±0.19,3개실험조HL-60세포hTERT mRNA표체수평저우3개대조조,차이유현저성(P＜0.05),3개실험조조간비교차이무현저성(P＞0.05),3개대조조간표체수평비교차이무현저성(P＞0.05);24、72、120 h실험조세포증식활성억제솔분별위(23.7±4.0)%、(35.1±5.9)%、(29.6±3.8)%,질립조분별위(3.7±0.8)%、(2.1±0.5)%、(2.7±0.9)%,전염시제조분별위(4.0±1.8)%、(2.6±1.3)%、(2.2±1.1)%,공백대조조균위0,3개실험조HL-60세포증식활성억제솔명현고우각대조조,차이유현저성(P＜0.05),3개실험조급조간비교차이무현저성(P＞0.05),3개대조조조간비교차이무현저성(P＞0.05).결론 재체개도적파향hTERT기인적RNAi기술능재체외억제HL-60세포hTERT기인적표체,세포증식활성수억제.
