淮海医药
淮海醫藥
회해의약
JOURNAL OF HUAIHAI MEDICINE
2011年
4期
299-300
,共2页
顺铂%胞必佳%恶性胸腔积液
順鉑%胞必佳%噁性胸腔積液
순박%포필가%악성흉강적액
目的 探讨胸腔内注入冻干顺铂(DDP)联合胞必佳(N-CWS)对恶性胸腔积液的治疗效果.方法 对病理确认的恶性胸腔积液50例患者,经胸腔闭式引流排尽胸液后,随机分为治疗组(27例)给予DDP60 mg、N-CWS 400 μg胸腔内注射;对照组(23例)给予DDP 60 mg胸腔内注射,1周后重复1次.观察其疗效、生存率、生活质量及毒副反应.结果 总有效率和病变进展率,治疗组分别为81.4%和7.4%,对照组分别为47.8%和34.8%.6个月、12个月、18个月和24个月的生存率,治疗组分别为92.6%、55.6%、44.5%和7.4%,对照组分别为65.2%、52.1%、14.7%和4.3%,其中2组6个月和18个月的生存率差异有显著性(P＜0.05＝.治疗组的白细胞下降程度较对照组明显.结论 胸腔内联合注入DDP和N-CWS对治疗恶性胸腔积液是安全有效的.
目的 探討胸腔內註入凍榦順鉑(DDP)聯閤胞必佳(N-CWS)對噁性胸腔積液的治療效果.方法 對病理確認的噁性胸腔積液50例患者,經胸腔閉式引流排儘胸液後,隨機分為治療組(27例)給予DDP60 mg、N-CWS 400 μg胸腔內註射;對照組(23例)給予DDP 60 mg胸腔內註射,1週後重複1次.觀察其療效、生存率、生活質量及毒副反應.結果 總有效率和病變進展率,治療組分彆為81.4%和7.4%,對照組分彆為47.8%和34.8%.6箇月、12箇月、18箇月和24箇月的生存率,治療組分彆為92.6%、55.6%、44.5%和7.4%,對照組分彆為65.2%、52.1%、14.7%和4.3%,其中2組6箇月和18箇月的生存率差異有顯著性(P＜0.05＝.治療組的白細胞下降程度較對照組明顯.結論 胸腔內聯閤註入DDP和N-CWS對治療噁性胸腔積液是安全有效的.
목적 탐토흉강내주입동간순박(DDP)연합포필가(N-CWS)대악성흉강적액적치료효과.방법 대병리학인적악성흉강적액50례환자,경흉강폐식인류배진흉액후,수궤분위치료조(27례)급여DDP60 mg、N-CWS 400 μg흉강내주사;대조조(23례)급여DDP 60 mg흉강내주사,1주후중복1차.관찰기료효、생존솔、생활질량급독부반응.결과 총유효솔화병변진전솔,치료조분별위81.4%화7.4%,대조조분별위47.8%화34.8%.6개월、12개월、18개월화24개월적생존솔,치료조분별위92.6%、55.6%、44.5%화7.4%,대조조분별위65.2%、52.1%、14.7%화4.3%,기중2조6개월화18개월적생존솔차이유현저성(P＜0.05＝.치료조적백세포하강정도교대조조명현.결론 흉강내연합주입DDP화N-CWS대치료악성흉강적액시안전유효적.
