临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2011年
3期
193-196
,共4页
刘忠%周学勇%吕蓉%李敏%王震%李铃
劉忠%週學勇%呂蓉%李敏%王震%李鈴
류충%주학용%려용%리민%왕진%리령
脐带血%干细胞%低温保存
臍帶血%榦細胞%低溫保存
제대혈%간세포%저온보존
目的 优化脐带血单个核细胞的分离制备及保存的方法.方法 采集符合要求的足月顺产或剖宫产新生儿脐带血,采用二次回浆法分离制备脐带血有核细胞并与传统离心法比较.对分离制备的脐血有核细胞采用不同的降温速率进行低温保存研究,优化降温速率及程序降温终止温度.结果 采用二次回浆法和传统离心法分离制备脐带血有核细胞,其总数(×109)分别为1.52±0.89和1.11±0.35,回收率(%)分别为92.12±5.78和86.94±7.34,差异有统计学意义(P<0.05).脐血造血干细胞在4℃～-40℃降温过程中,采用1℃/min和5 ℃/min的降温速率,细胞回收率(%)分别为92.4±2.3和84.7±2.4,P<0.05;在-40℃～-90℃时,采用l℃/min 或5℃/min的降温速率,细胞回收率(%)分别为91.1±1.9和90.3±2.8,P>0.05.在程序降温仪降至-90℃和-130℃后移至液氮,细胞回收率(%)分别为91.1±2.1和92.3±1.9,P>0.05.结论 二次回浆法能提高脐带血制备有核细胞数;脐血干细胞保存优化的方法为4℃～-40℃时采用1℃/min的降温速率,再以5℃/min的降温速率降至-90℃后移入液氮保存.
目的 優化臍帶血單箇覈細胞的分離製備及保存的方法.方法 採集符閤要求的足月順產或剖宮產新生兒臍帶血,採用二次迴漿法分離製備臍帶血有覈細胞併與傳統離心法比較.對分離製備的臍血有覈細胞採用不同的降溫速率進行低溫保存研究,優化降溫速率及程序降溫終止溫度.結果 採用二次迴漿法和傳統離心法分離製備臍帶血有覈細胞,其總數(×109)分彆為1.52±0.89和1.11±0.35,迴收率(%)分彆為92.12±5.78和86.94±7.34,差異有統計學意義(P<0.05).臍血造血榦細胞在4℃～-40℃降溫過程中,採用1℃/min和5 ℃/min的降溫速率,細胞迴收率(%)分彆為92.4±2.3和84.7±2.4,P<0.05;在-40℃～-90℃時,採用l℃/min 或5℃/min的降溫速率,細胞迴收率(%)分彆為91.1±1.9和90.3±2.8,P>0.05.在程序降溫儀降至-90℃和-130℃後移至液氮,細胞迴收率(%)分彆為91.1±2.1和92.3±1.9,P>0.05.結論 二次迴漿法能提高臍帶血製備有覈細胞數;臍血榦細胞保存優化的方法為4℃～-40℃時採用1℃/min的降溫速率,再以5℃/min的降溫速率降至-90℃後移入液氮保存.
목적 우화제대혈단개핵세포적분리제비급보존적방법.방법 채집부합요구적족월순산혹부궁산신생인제대혈,채용이차회장법분리제비제대혈유핵세포병여전통리심법비교.대분리제비적제혈유핵세포채용불동적강온속솔진행저온보존연구,우화강온속솔급정서강온종지온도.결과 채용이차회장법화전통리심법분리제비제대혈유핵세포,기총수(×109)분별위1.52±0.89화1.11±0.35,회수솔(%)분별위92.12±5.78화86.94±7.34,차이유통계학의의(P<0.05).제혈조혈간세포재4℃～-40℃강온과정중,채용1℃/min화5 ℃/min적강온속솔,세포회수솔(%)분별위92.4±2.3화84.7±2.4,P<0.05;재-40℃～-90℃시,채용l℃/min 혹5℃/min적강온속솔,세포회수솔(%)분별위91.1±1.9화90.3±2.8,P>0.05.재정서강온의강지-90℃화-130℃후이지액담,세포회수솔(%)분별위91.1±2.1화92.3±1.9,P>0.05.결론 이차회장법능제고제대혈제비유핵세포수;제혈간세포보존우화적방법위4℃～-40℃시채용1℃/min적강온속솔,재이5℃/min적강온속솔강지-90℃후이입액담보존.
