国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2011年
14期
1552-1553
,共2页
肝炎e抗原,乙型%聚合酶链反应%乙肝病毒DNA
肝炎e抗原,乙型%聚閤酶鏈反應%乙肝病毒DNA
간염e항원,을형%취합매련반응%을간병독DNA
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBeAg模式与HBV DNA水平之间的关系.方法 运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测120例乙型肝炎患者血清中的HBV DNA,同时运用ELISA方法进行HBV血清标志物的检测,并对结果进行相关性探讨.结果 HBeAg阳性组血清HBV DNA检出率为87.9%(58/66),HBeAg阴性组血清HBV DNA检出率为57.4%(31/54);HBV DNA水平小于103 IU/mL或大于107 IU/mL时,HBeAg阳性组与阴性组HBV DNA水平差异无统计学意义(P＞0.05),当HBV携带者HBV DNA水平为103～107 IU/mL时,HBeAg阳性组与HbeAg阴性组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBeAg阴性患者仍有HBV DNA复制,因此在检测中应联合应用2种方法进行检测,以提高检出率、避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断,以及指导治疗提供更为可靠的判定依据.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBeAg模式與HBV DNA水平之間的關繫.方法 運用熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測120例乙型肝炎患者血清中的HBV DNA,同時運用ELISA方法進行HBV血清標誌物的檢測,併對結果進行相關性探討.結果 HBeAg暘性組血清HBV DNA檢齣率為87.9%(58/66),HBeAg陰性組血清HBV DNA檢齣率為57.4%(31/54);HBV DNA水平小于103 IU/mL或大于107 IU/mL時,HBeAg暘性組與陰性組HBV DNA水平差異無統計學意義(P＞0.05),噹HBV攜帶者HBV DNA水平為103～107 IU/mL時,HBeAg暘性組與HbeAg陰性組比較,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 HBeAg陰性患者仍有HBV DNA複製,因此在檢測中應聯閤應用2種方法進行檢測,以提高檢齣率、避免漏診,為臨床HBV感染、複製及傳染性的判斷,以及指導治療提供更為可靠的判定依據.
목적 탐토을형간염병독(HBV)감염자HBeAg모식여HBV DNA수평지간적관계.방법 운용형광정량PCR(FQ-PCR)검측120례을형간염환자혈청중적HBV DNA,동시운용ELISA방법진행HBV혈청표지물적검측,병대결과진행상관성탐토.결과 HBeAg양성조혈청HBV DNA검출솔위87.9%(58/66),HBeAg음성조혈청HBV DNA검출솔위57.4%(31/54);HBV DNA수평소우103 IU/mL혹대우107 IU/mL시,HBeAg양성조여음성조HBV DNA수평차이무통계학의의(P＞0.05),당HBV휴대자HBV DNA수평위103～107 IU/mL시,HBeAg양성조여HbeAg음성조비교,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 HBeAg음성환자잉유HBV DNA복제,인차재검측중응연합응용2충방법진행검측,이제고검출솔、피면루진,위림상HBV감염、복제급전염성적판단,이급지도치료제공경위가고적판정의거.
