广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
10期
4-9
,共6页
潘俐玲%黄桂菊%喻达辉%成书营%王晓宁
潘俐玲%黃桂菊%喻達輝%成書營%王曉寧
반리령%황계국%유체휘%성서영%왕효저
大珠母贝%组织蛋白酶D%序列特征分析%哈维式弧菌刺激%组织表达
大珠母貝%組織蛋白酶D%序列特徵分析%哈維式弧菌刺激%組織錶達
대주모패%조직단백매D%서렬특정분석%합유식호균자격%조직표체
通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术(RACE),获得了大珠母贝(Pinctada maxima)组织蛋白酶D基因(命名为pmCTSD)的cDNA全长序列1 742 bp,其中5'非翻译区(UTR)38 bp,3'UTR 534 bp,开放阅读框1 170 bp,编码390个氨基酸,分子量约为41.9 ku,等电点约为7.57.序列特征分析表明,pmCTSD蛋白由信号肽(Met1-Ala18)、前体域(Leu 19-Lys47)和成熟域(Thr48-Asn390)3部分组成.同源性分析表明,pmCTSD氨基酸序列与其他物种高度保守,相似性介于64％～70％之间.进化分析表明,pmCTSD与栉孔扇贝亲缘关系最近,与传统分类结果基本一致.组织表达荧光定量分析发现,pmCTSD在闭壳肌、性腺、肝胰脏、外套膜和鳃组织中都有表达,但在性腺中表达量最高,肝胰脏次之.
通過同源剋隆方法和cDNA末耑快速擴增技術(RACE),穫得瞭大珠母貝(Pinctada maxima)組織蛋白酶D基因(命名為pmCTSD)的cDNA全長序列1 742 bp,其中5'非翻譯區(UTR)38 bp,3'UTR 534 bp,開放閱讀框1 170 bp,編碼390箇氨基痠,分子量約為41.9 ku,等電點約為7.57.序列特徵分析錶明,pmCTSD蛋白由信號肽(Met1-Ala18)、前體域(Leu 19-Lys47)和成熟域(Thr48-Asn390)3部分組成.同源性分析錶明,pmCTSD氨基痠序列與其他物種高度保守,相似性介于64％～70％之間.進化分析錶明,pmCTSD與櫛孔扇貝親緣關繫最近,與傳統分類結果基本一緻.組織錶達熒光定量分析髮現,pmCTSD在閉殼肌、性腺、肝胰髒、外套膜和鰓組織中都有錶達,但在性腺中錶達量最高,肝胰髒次之.
통과동원극륭방법화cDNA말단쾌속확증기술(RACE),획득료대주모패(Pinctada maxima)조직단백매D기인(명명위pmCTSD)적cDNA전장서렬1 742 bp,기중5'비번역구(UTR)38 bp,3'UTR 534 bp,개방열독광1 170 bp,편마390개안기산,분자량약위41.9 ku,등전점약위7.57.서렬특정분석표명,pmCTSD단백유신호태(Met1-Ala18)、전체역(Leu 19-Lys47)화성숙역(Thr48-Asn390)3부분조성.동원성분석표명,pmCTSD안기산서렬여기타물충고도보수,상사성개우64％～70％지간.진화분석표명,pmCTSD여즐공선패친연관계최근,여전통분류결과기본일치.조직표체형광정량분석발현,pmCTSD재폐각기、성선、간이장、외투막화새조직중도유표체,단재성선중표체량최고,간이장차지.
