中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2006年
11期
656-659
,共4页
星形细胞瘤%结节性硬化症%免疫组织化学
星形細胞瘤%結節性硬化癥%免疫組織化學
성형세포류%결절성경화증%면역조직화학
目的 探讨室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的临床病理特征及预后.方法 回顾性分析18例室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的临床资料、光镜下特征和免疫组织化学染色(EnVision法)的特点.结果 患者18例,平均年龄(18.2±12.4)岁(7～54岁),男∶女=2∶ 1;部位以侧脑室占绝大多数(16例,88.9%);11例(61.1%)伴有结节硬化症,以面部血管纤维瘤多见(8例,44.4%);症状以头痛、呕吐(11例,61.1%)最常见,其次为视力下降(3例,16.7%).CT:7例呈高密度,5例增强后强化;MRI:T1WI等信号63.6%(7/11),T2WI高信号90.9%(10/11),增强后强化81.8%(9/11).82.4%(14/17)获手术全切.随访4例,均存活,平均随访期3.5年(1～5年).镜下见肿瘤细胞主要有核偏于一端、胞质丰富红染的梭形细胞,呈瓜子形的胖细胞以及节细胞样瘤细胞.免疫组织化学染色示梭形细胞以神经胶质标记如胶质纤维酸性蛋白(GFAP)为主(18/18,100%),而神经元标记如突触素主要在胖细胞、节细胞样瘤细胞表达(14/18,77.8%),16例(88.9%)MIB-1标记指数≤1%.结论 室管膜下巨细胞型星形细胞瘤是具有独特组织病理学特点的良性肿瘤.好发于青少年.手术全切预后好.
目的 探討室管膜下巨細胞型星形細胞瘤的臨床病理特徵及預後.方法 迴顧性分析18例室管膜下巨細胞型星形細胞瘤的臨床資料、光鏡下特徵和免疫組織化學染色(EnVision法)的特點.結果 患者18例,平均年齡(18.2±12.4)歲(7～54歲),男∶女=2∶ 1;部位以側腦室佔絕大多數(16例,88.9%);11例(61.1%)伴有結節硬化癥,以麵部血管纖維瘤多見(8例,44.4%);癥狀以頭痛、嘔吐(11例,61.1%)最常見,其次為視力下降(3例,16.7%).CT:7例呈高密度,5例增彊後彊化;MRI:T1WI等信號63.6%(7/11),T2WI高信號90.9%(10/11),增彊後彊化81.8%(9/11).82.4%(14/17)穫手術全切.隨訪4例,均存活,平均隨訪期3.5年(1～5年).鏡下見腫瘤細胞主要有覈偏于一耑、胞質豐富紅染的梭形細胞,呈瓜子形的胖細胞以及節細胞樣瘤細胞.免疫組織化學染色示梭形細胞以神經膠質標記如膠質纖維痠性蛋白(GFAP)為主(18/18,100%),而神經元標記如突觸素主要在胖細胞、節細胞樣瘤細胞錶達(14/18,77.8%),16例(88.9%)MIB-1標記指數≤1%.結論 室管膜下巨細胞型星形細胞瘤是具有獨特組織病理學特點的良性腫瘤.好髮于青少年.手術全切預後好.
목적 탐토실관막하거세포형성형세포류적림상병리특정급예후.방법 회고성분석18례실관막하거세포형성형세포류적림상자료、광경하특정화면역조직화학염색(EnVision법)적특점.결과 환자18례,평균년령(18.2±12.4)세(7～54세),남∶녀=2∶ 1;부위이측뇌실점절대다수(16례,88.9%);11례(61.1%)반유결절경화증,이면부혈관섬유류다견(8례,44.4%);증상이두통、구토(11례,61.1%)최상견,기차위시력하강(3례,16.7%).CT:7례정고밀도,5례증강후강화;MRI:T1WI등신호63.6%(7/11),T2WI고신호90.9%(10/11),증강후강화81.8%(9/11).82.4%(14/17)획수술전절.수방4례,균존활,평균수방기3.5년(1～5년).경하견종류세포주요유핵편우일단、포질봉부홍염적사형세포,정과자형적반세포이급절세포양류세포.면역조직화학염색시사형세포이신경효질표기여효질섬유산성단백(GFAP)위주(18/18,100%),이신경원표기여돌촉소주요재반세포、절세포양류세포표체(14/18,77.8%),16례(88.9%)MIB-1표기지수≤1%.결론 실관막하거세포형성형세포류시구유독특조직병이학특점적량성종류.호발우청소년.수술전절예후호.
