吉林大学学报(医学版)
吉林大學學報(醫學版)
길림대학학보(의학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2003年
2期
174-176
,共3页
杜宝东%苑铁军%王苹%刘钢
杜寶東%苑鐵軍%王蘋%劉鋼
두보동%원철군%왕평%류강
聋/化学诱导%抗生素类,氨基糖苷/副作用%DNA,线粒体%突变
聾/化學誘導%抗生素類,氨基糖苷/副作用%DNA,線粒體%突變
롱/화학유도%항생소류,안기당감/부작용%DNA,선립체%돌변
目的:确定线粒体DNA12S rRNA基因的1 555位点A→G的突变与药物性致聋的关系.方法:采用PCR-RFLP的方法分析家族性和散发性氨基糖苷类抗生素(AmAn)致聋的易感性与12SRNA的相关性.结果:在一个典型的AmAn致聋的家系中,全部患者均未检出12S RNA基因1 555 G的突变,在188例散发AmAn致聋的患者中仅有5.32%携带1 555 G的突变.而在一个母系遗传的进行性感音神经性耳聋(SNHL)家系中却检到了1 555 G的突变.结论:AmAn致聋具有遗传异质性,AmAn致聋可能还有线粒体基因的其它位点的突变参与.
目的:確定線粒體DNA12S rRNA基因的1 555位點A→G的突變與藥物性緻聾的關繫.方法:採用PCR-RFLP的方法分析傢族性和散髮性氨基糖苷類抗生素(AmAn)緻聾的易感性與12SRNA的相關性.結果:在一箇典型的AmAn緻聾的傢繫中,全部患者均未檢齣12S RNA基因1 555 G的突變,在188例散髮AmAn緻聾的患者中僅有5.32%攜帶1 555 G的突變.而在一箇母繫遺傳的進行性感音神經性耳聾(SNHL)傢繫中卻檢到瞭1 555 G的突變.結論:AmAn緻聾具有遺傳異質性,AmAn緻聾可能還有線粒體基因的其它位點的突變參與.
목적:학정선립체DNA12S rRNA기인적1 555위점A→G적돌변여약물성치롱적관계.방법:채용PCR-RFLP적방법분석가족성화산발성안기당감류항생소(AmAn)치롱적역감성여12SRNA적상관성.결과:재일개전형적AmAn치롱적가계중,전부환자균미검출12S RNA기인1 555 G적돌변,재188례산발AmAn치롱적환자중부유5.32%휴대1 555 G적돌변.이재일개모계유전적진행성감음신경성이롱(SNHL)가계중각검도료1 555 G적돌변.결론:AmAn치롱구유유전이질성,AmAn치롱가능환유선립체기인적기타위점적돌변삼여.
