药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
1999年
2期
70-73
,共4页
色氨酸酶基因工程菌%L-色氨酸%吲哚%活力%表达
色氨痠酶基因工程菌%L-色氨痠%吲哚%活力%錶達
색안산매기인공정균%L-색안산%신타%활력%표체
选择并改进了以L-色氨酸为底物测定吲哚的生成量作为色氨酸酶活力测定方法,应用改进的方法测定了7株工程菌色氨酸酶的活力,也对不同诱导时间色氨酸酶的表达与活力关系进行了比较.结果表明工程菌色氨酸酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高,其中11号工程菌比宿主菌高16倍.诱导表达1h时酶活最高,但酶活高低并不与其表达量呈平行关系.
選擇併改進瞭以L-色氨痠為底物測定吲哚的生成量作為色氨痠酶活力測定方法,應用改進的方法測定瞭7株工程菌色氨痠酶的活力,也對不同誘導時間色氨痠酶的錶達與活力關繫進行瞭比較.結果錶明工程菌色氨痠酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高,其中11號工程菌比宿主菌高16倍.誘導錶達1h時酶活最高,但酶活高低併不與其錶達量呈平行關繫.
선택병개진료이L-색안산위저물측정신타적생성량작위색안산매활력측정방법,응용개진적방법측정료7주공정균색안산매적활력,야대불동유도시간색안산매적표체여활력관계진행료비교.결과표명공정균색안산매적활력비숙주균균유불동정도적제고,기중11호공정균비숙주균고16배.유도표체1h시매활최고,단매활고저병불여기표체량정평행관계.
