CAJ | 학술논문

①目的建立宫颈癌高危人群人乳头状瘤病毒(HPV)16及18感染的检测方法.②方法对HPV16及18 E6/E7基因序列进行序列比较分析,根据二者的共享序列设计通用引物,进行外侧扩增;在通用引物扩增序列之间分别设计HPV16和18的特异性引物,分别进行半套式PCR扩增,以检测并鉴定女性宫颈分泌物中HPV16及18的感染.对该方法的敏感度和特异度进行了测定,并用该法对31例宫颈癌病人和113例对照组妇女宫颈分泌物进行了检测.③结果PCR扩增后HPV16、HPV18分别有341、430 bp和109、473 bp的带产生.该反应体系最低可检测浓度为3 μg/L.用该方法对人类基因组DNA、人类巨细胞病毒(HCMV)和大肠埃希菌DNA以及其他型别的HPV进行检测,均未见假阳性结果产生.宫颈癌病人HPV16的感染率为67.7%,HPV18的感染率为19.4%,明显高于对照组(χ2=31.52、6.26,P＜0.01、0.05).④结论HPV16、HPV18感染与宫颈癌的发生密切相关.本研究建立的方法具有特异度和敏感度高、简便、快速等特点,可推广应用于临床检测.
①목적건립궁경암고위인군인유두상류병독(HPV)16급18감염적검측방법.②방법대HPV16급18 E6/E7기인서렬진행서렬비교분석,근거이자적공향서렬설계통용인물,진행외측확증;재통용인물확증서렬지간분별설계HPV16화18적특이성인물,분별진행반투식PCR확증,이검측병감정녀성궁경분비물중HPV16급18적감염.대해방법적민감도화특이도진행료측정,병용해법대31례궁경암병인화113례대조조부녀궁경분비물진행료검측.③결과PCR확증후HPV16、HPV18분별유341、430 bp화109、473 bp적대산생.해반응체계최저가검측농도위3 μg/L.용해방법대인류기인조DNA、인류거세포병독(HCMV)화대장애희균DNA이급기타형별적HPV진행검측,균미견가양성결과산생.궁경암병인HPV16적감염솔위67.7%,HPV18적감염솔위19.4%,명현고우대조조(χ2=31.52、6.26,P＜0.01、0.05).④결론HPV16、HPV18감염여궁경암적발생밀절상관.본연구건립적방법구유특이도화민감도고、간편、쾌속등특점,가추엄응용우림상검측.