硅酸盐通报
硅痠鹽通報
규산염통보
BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
2005年
3期
25-28
,共4页
电合成%金属醇盐%水解%煅烧%纳米LiAlO2
電閤成%金屬醇鹽%水解%煅燒%納米LiAlO2
전합성%금속순염%수해%단소%납미LiAlO2
向100mL乙醇和1mL乙酰丙酮混合溶液中加入0.18g锂片,采用金属阳极溶解法控制电流为0.2A电解铝片6h,制得纳米LiAlO2前驱体.将电解液控制pH为9.0直接水解形成凝胶,经洗涤、干燥后在550℃煅烧2h,制得纳米LiAlO2粉体.产物通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、电子透射显微镜(TEM)、差热-热重分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果表明,所得前驱体结构为LiAl(OEt)(4-n)(acac)n(acac为乙酰丙酮基);干凝胶粒径20～30nm,适宜煅烧温度为550℃;煅烧后所得纳米LiAlO2粉体粒径为30nm.
嚮100mL乙醇和1mL乙酰丙酮混閤溶液中加入0.18g鋰片,採用金屬暘極溶解法控製電流為0.2A電解鋁片6h,製得納米LiAlO2前驅體.將電解液控製pH為9.0直接水解形成凝膠,經洗滌、榦燥後在550℃煅燒2h,製得納米LiAlO2粉體.產物通過傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、電子透射顯微鏡(TEM)、差熱-熱重分析(TG-DTA)、X射線衍射(XRD)進行錶徵.結果錶明,所得前驅體結構為LiAl(OEt)(4-n)(acac)n(acac為乙酰丙酮基);榦凝膠粒徑20～30nm,適宜煅燒溫度為550℃;煅燒後所得納米LiAlO2粉體粒徑為30nm.
향100mL을순화1mL을선병동혼합용액중가입0.18g리편,채용금속양겁용해법공제전류위0.2A전해려편6h,제득납미LiAlO2전구체.장전해액공제pH위9.0직접수해형성응효,경세조、간조후재550℃단소2h,제득납미LiAlO2분체.산물통과부립협변환홍외광보(FT-IR)、전자투사현미경(TEM)、차열-열중분석(TG-DTA)、X사선연사(XRD)진행표정.결과표명,소득전구체결구위LiAl(OEt)(4-n)(acac)n(acac위을선병동기);간응효립경20～30nm,괄의단소온도위550℃;단소후소득납미LiAlO2분체립경위30nm.
