武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2005年
6期
737-739
,共3页
石清照%汪晖%徐之良%黄星原%罗劲松
石清照%汪暉%徐之良%黃星原%囉勁鬆
석청조%왕휘%서지량%황성원%라경송
贫血,再生障碍性%造血细胞%细胞周期蛋白%当归注射液
貧血,再生障礙性%造血細胞%細胞週期蛋白%噹歸註射液
빈혈,재생장애성%조혈세포%세포주기단백%당귀주사액
目的:探讨当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓有核细胞增殖周期及其细胞周期蛋白D2表达的影响.方法: 雌性Balb/c小鼠,随机分为3组:①正常对照组:未经特殊处理.②模型对照组:经60Co 6Gyγ-射线亚致死量全身照射,4 h内由尾静脉输入取自DBA/2小鼠胸腺、淋巴结混合细胞,制成AA模型,于制模当天即给予腹腔注射无菌生理盐水,每天10 ml·kg-1,连续12 d.③当归注射液组:每天予当归注射液10 ml·kg-1,腹腔注射,连续12 d.于第12 d每只小鼠称重后,采集尾静脉血测外周血白细胞计数,后断颈处死小鼠,取出双侧尺骨及股骨,冲出骨髓单个核细胞,计数.并行组织学切片, 粒单系祖细胞培养及骨髓有核细胞G0/G1期细胞百分率及细胞周期蛋白D2的检测.结果:与正常对照组比较,模型对照组造血细胞明显减少,粒单系祖细胞计数明显减低,骨髓有核细胞G0/G1期细胞百分率明显增加,而细胞周期蛋白D2表达水平明显降低,当归注射液组能增加骨髓单个核细胞计数及粒单系祖细胞计数,明显降低G0/G1期细胞百分率,提高细胞周期蛋白D2的表达水平.结论:当归注射液可能通过刺激细胞周期蛋白D2的表达促进造血细胞的增殖.
目的:探討噹歸註射液對免疫誘導再生障礙性貧血(AA)小鼠骨髓有覈細胞增殖週期及其細胞週期蛋白D2錶達的影響.方法: 雌性Balb/c小鼠,隨機分為3組:①正常對照組:未經特殊處理.②模型對照組:經60Co 6Gyγ-射線亞緻死量全身照射,4 h內由尾靜脈輸入取自DBA/2小鼠胸腺、淋巴結混閤細胞,製成AA模型,于製模噹天即給予腹腔註射無菌生理鹽水,每天10 ml·kg-1,連續12 d.③噹歸註射液組:每天予噹歸註射液10 ml·kg-1,腹腔註射,連續12 d.于第12 d每隻小鼠稱重後,採集尾靜脈血測外週血白細胞計數,後斷頸處死小鼠,取齣雙側呎骨及股骨,遲齣骨髓單箇覈細胞,計數.併行組織學切片, 粒單繫祖細胞培養及骨髓有覈細胞G0/G1期細胞百分率及細胞週期蛋白D2的檢測.結果:與正常對照組比較,模型對照組造血細胞明顯減少,粒單繫祖細胞計數明顯減低,骨髓有覈細胞G0/G1期細胞百分率明顯增加,而細胞週期蛋白D2錶達水平明顯降低,噹歸註射液組能增加骨髓單箇覈細胞計數及粒單繫祖細胞計數,明顯降低G0/G1期細胞百分率,提高細胞週期蛋白D2的錶達水平.結論:噹歸註射液可能通過刺激細胞週期蛋白D2的錶達促進造血細胞的增殖.
목적:탐토당귀주사액대면역유도재생장애성빈혈(AA)소서골수유핵세포증식주기급기세포주기단백D2표체적영향.방법: 자성Balb/c소서,수궤분위3조:①정상대조조:미경특수처리.②모형대조조:경60Co 6Gyγ-사선아치사량전신조사,4 h내유미정맥수입취자DBA/2소서흉선、림파결혼합세포,제성AA모형,우제모당천즉급여복강주사무균생리염수,매천10 ml·kg-1,련속12 d.③당귀주사액조:매천여당귀주사액10 ml·kg-1,복강주사,련속12 d.우제12 d매지소서칭중후,채집미정맥혈측외주혈백세포계수,후단경처사소서,취출쌍측척골급고골,충출골수단개핵세포,계수.병행조직학절편, 립단계조세포배양급골수유핵세포G0/G1기세포백분솔급세포주기단백D2적검측.결과:여정상대조조비교,모형대조조조혈세포명현감소,립단계조세포계수명현감저,골수유핵세포G0/G1기세포백분솔명현증가,이세포주기단백D2표체수평명현강저,당귀주사액조능증가골수단개핵세포계수급립단계조세포계수,명현강저G0/G1기세포백분솔,제고세포주기단백D2적표체수평.결론:당귀주사액가능통과자격세포주기단백D2적표체촉진조혈세포적증식.
