CAJ | 학술논문

目的通过检测c-Fos表达研究伤害性和非伤害性结直肠扩张(CRD)对脊髓和脑干部分核团神经元活性的影响特点.方法分别建立20、40、80mmHg重复CRD的大鼠动物模型.扩张完毕取大鼠腰骶段脊髓和脑干组织,用免疫组化染色检测c-fos阳性神经元的表达.以插入气囊但不扩张(0mmHg)大鼠为对照组.结果①40、80mmHg扩张时c-Fos阳性神经元主要分布于脊髓后角Ⅰ-Ⅵ层,以及脊髓中间带Ⅶ层和脊髓中央管附近X层;而20mmHg时主要在脊髓后角Ⅰ-Ⅳ层表达.②40或80mmHg扩张时腰骶段脊髓c-Fos阳性神经元表达显著高于20和0mmHg(P＜0.05).③脑干延髓(NTS)的c-Fos阳性神经元表达随扩张压力增高而增高(P＜0,05),20、40、80mmHg扩张时均显著高于对照组(P＜0.05).④中脑导水管周围灰质(PAG)的c-Fos阳性神经元在40、80mmHg扩张时显著高于20和0mmHg,20mmHg扩张时c-Fos表达和对照组无显著差异(P＞0.05).结论伤害和非伤害性结直肠扩张刺激可以导致不同部位神经核团的不同反应.脊髓背角以及孤束核神经元对伤害性以及非伤害性内脏扩张刺激均产生反应,而脊髓中间带以及PAG神经元可能仅对伤害性内脏扩张刺激发生显著反应.
목적통과검측c-Fos표체연구상해성화비상해성결직장확장(CRD)대척수화뇌간부분핵단신경원활성적영향특점.방법분별건립20、40、80mmHg중복CRD적대서동물모형.확장완필취대서요저단척수화뇌간조직,용면역조화염색검측c-fos양성신경원적표체.이삽입기낭단불확장(0mmHg)대서위대조조.결과①40、80mmHg확장시c-Fos양성신경원주요분포우척수후각Ⅰ-Ⅵ층,이급척수중간대Ⅶ층화척수중앙관부근X층;이20mmHg시주요재척수후각Ⅰ-Ⅳ층표체.②40혹80mmHg확장시요저단척수c-Fos양성신경원표체현저고우20화0mmHg(P＜0.05).③뇌간연수(NTS)적c-Fos양성신경원표체수확장압력증고이증고(P＜0,05),20、40、80mmHg확장시균현저고우대조조(P＜0.05).④중뇌도수관주위회질(PAG)적c-Fos양성신경원재40、80mmHg확장시현저고우20화0mmHg,20mmHg확장시c-Fos표체화대조조무현저차이(P＞0.05).결론상해화비상해성결직장확장자격가이도치불동부위신경핵단적불동반응.척수배각이급고속핵신경원대상해성이급비상해성내장확장자격균산생반응,이척수중간대이급PAG신경원가능부대상해성내장확장자격발생현저반응.