过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2006年
6期
964-968
,共5页
张杰%郭妮妮%张代佳%修志龙
張傑%郭妮妮%張代佳%脩誌龍
장걸%곽니니%장대가%수지룡
海藻酸钙微球%牛血清白蛋白%复相乳化法%制备
海藻痠鈣微毬%牛血清白蛋白%複相乳化法%製備
해조산개미구%우혈청백단백%복상유화법%제비
采用复相乳化法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过正交实验和单因素分析,以BSA包埋率、微球的载药率和平均粒径为考察指标,优化了该方法的制备参数,使最终制备的微球平均粒径小于10 μm,球形度较好,包埋率约70%,载药率达4%随着海藻酸钠质量分数的降低和BSA质量的增大,微球的包埋率下降、载药率升高、平均粒径减小.微囊化BSA的体外释放曲线表明,该系统存在pH响应特性,尤其在磷酸缓冲液中,被包埋BSA的释放速率较快.电泳结果表明,BSA的分子结构并未受制备过程的影响.因此,该微囊化方法有望用于蛋白类药物的控释制剂,使其免受胃酸等的破坏,达到肠部释药的目的.
採用複相乳化法製備瞭載牛血清白蛋白(BSA)的海藻痠鈣微毬,通過正交實驗和單因素分析,以BSA包埋率、微毬的載藥率和平均粒徑為攷察指標,優化瞭該方法的製備參數,使最終製備的微毬平均粒徑小于10 μm,毬形度較好,包埋率約70%,載藥率達4%隨著海藻痠鈉質量分數的降低和BSA質量的增大,微毬的包埋率下降、載藥率升高、平均粒徑減小.微囊化BSA的體外釋放麯線錶明,該繫統存在pH響應特性,尤其在燐痠緩遲液中,被包埋BSA的釋放速率較快.電泳結果錶明,BSA的分子結構併未受製備過程的影響.因此,該微囊化方法有望用于蛋白類藥物的控釋製劑,使其免受胃痠等的破壞,達到腸部釋藥的目的.
채용복상유화법제비료재우혈청백단백(BSA)적해조산개미구,통과정교실험화단인소분석,이BSA포매솔、미구적재약솔화평균립경위고찰지표,우화료해방법적제비삼수,사최종제비적미구평균립경소우10 μm,구형도교호,포매솔약70%,재약솔체4%수착해조산납질량분수적강저화BSA질량적증대,미구적포매솔하강、재약솔승고、평균립경감소.미낭화BSA적체외석방곡선표명,해계통존재pH향응특성,우기재린산완충액중,피포매BSA적석방속솔교쾌.전영결과표명,BSA적분자결구병미수제비과정적영향.인차,해미낭화방법유망용우단백류약물적공석제제,사기면수위산등적파배,체도장부석약적목적.
