世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
10期
963-968
,共6页
张淑云%李迪%谷鸿喜%李兴库%金茜%刘伟%杜博%卢滨
張淑雲%李迪%穀鴻喜%李興庫%金茜%劉偉%杜博%盧濱
장숙운%리적%곡홍희%리흥고%금천%류위%두박%로빈
乙型肝炎病毒%感染%人类白细胞抗原%等位基因%PCR-SSP
乙型肝炎病毒%感染%人類白細胞抗原%等位基因%PCR-SSP
을형간염병독%감염%인류백세포항원%등위기인%PCR-SSP
目的:分析HBV感染者体内病毒持续和清除与HLA-A,B,DRB1各位点等位基因分布频率的关系.方法:采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术,对61例慢性乙型肝炎患者(CHB)、32例HBV感染后病毒清除者(感染恢复组)和40例骨髓移植供者(正常组)的外周血白细胞,进行人类白细胞抗原等位基因(HLA-A,B,DRB1)分型检测.结果:在慢性乙型肝炎组,HLA-DRB1*12等位基因分布频率较正常组(0.230vs0.075,P=0.004,OR=3.674,95%CI:1.445-9.338)和HBV感染恢复组(0.230 vs 0.063,P=0.004,OR=4.468,95%CI:1.492-13.377)均显著增高,HLA-B*35,DRB1*13则显著降低(0.066vs0.163,P=0.027,OR=0.362,95%CI:0.143-0.918;0.016vs0.008,P=0.017,OR=0.174,95%CI:0.035-0.859);HLA-A*69,B*56也显著降低(均0.000 vs0.037,P=0.031).HLA-A*02等位基因分布频率在慢性肝炎组与HBV感染恢复组比较显著降低(P=0.044),HLA-B*51在感染恢复组与正常组比较显著增高(P=0.019).结论:机体对HBV易感性和病毒持续或清除与HLA等位基因多态性相关.HLA-DRB1*12可能既为易感性位点,又能促进病毒的持续感染;HLA-B*51,A*02可能为易感性位点,但感染后易清除病毒;HLA-DRB1*13可能是抗HBV感染的保护性基因;HLA-B*35,B*56和A*69在中国北方汉族人可能也为抗HBV感染的保护性基因.
目的:分析HBV感染者體內病毒持續和清除與HLA-A,B,DRB1各位點等位基因分佈頻率的關繫.方法:採用序列特異性引物-聚閤酶鏈式反應(PCR-SSP)技術,對61例慢性乙型肝炎患者(CHB)、32例HBV感染後病毒清除者(感染恢複組)和40例骨髓移植供者(正常組)的外週血白細胞,進行人類白細胞抗原等位基因(HLA-A,B,DRB1)分型檢測.結果:在慢性乙型肝炎組,HLA-DRB1*12等位基因分佈頻率較正常組(0.230vs0.075,P=0.004,OR=3.674,95%CI:1.445-9.338)和HBV感染恢複組(0.230 vs 0.063,P=0.004,OR=4.468,95%CI:1.492-13.377)均顯著增高,HLA-B*35,DRB1*13則顯著降低(0.066vs0.163,P=0.027,OR=0.362,95%CI:0.143-0.918;0.016vs0.008,P=0.017,OR=0.174,95%CI:0.035-0.859);HLA-A*69,B*56也顯著降低(均0.000 vs0.037,P=0.031).HLA-A*02等位基因分佈頻率在慢性肝炎組與HBV感染恢複組比較顯著降低(P=0.044),HLA-B*51在感染恢複組與正常組比較顯著增高(P=0.019).結論:機體對HBV易感性和病毒持續或清除與HLA等位基因多態性相關.HLA-DRB1*12可能既為易感性位點,又能促進病毒的持續感染;HLA-B*51,A*02可能為易感性位點,但感染後易清除病毒;HLA-DRB1*13可能是抗HBV感染的保護性基因;HLA-B*35,B*56和A*69在中國北方漢族人可能也為抗HBV感染的保護性基因.
목적:분석HBV감염자체내병독지속화청제여HLA-A,B,DRB1각위점등위기인분포빈솔적관계.방법:채용서렬특이성인물-취합매련식반응(PCR-SSP)기술,대61례만성을형간염환자(CHB)、32례HBV감염후병독청제자(감염회복조)화40례골수이식공자(정상조)적외주혈백세포,진행인류백세포항원등위기인(HLA-A,B,DRB1)분형검측.결과:재만성을형간염조,HLA-DRB1*12등위기인분포빈솔교정상조(0.230vs0.075,P=0.004,OR=3.674,95%CI:1.445-9.338)화HBV감염회복조(0.230 vs 0.063,P=0.004,OR=4.468,95%CI:1.492-13.377)균현저증고,HLA-B*35,DRB1*13칙현저강저(0.066vs0.163,P=0.027,OR=0.362,95%CI:0.143-0.918;0.016vs0.008,P=0.017,OR=0.174,95%CI:0.035-0.859);HLA-A*69,B*56야현저강저(균0.000 vs0.037,P=0.031).HLA-A*02등위기인분포빈솔재만성간염조여HBV감염회복조비교현저강저(P=0.044),HLA-B*51재감염회복조여정상조비교현저증고(P=0.019).결론:궤체대HBV역감성화병독지속혹청제여HLA등위기인다태성상관.HLA-DRB1*12가능기위역감성위점,우능촉진병독적지속감염;HLA-B*51,A*02가능위역감성위점,단감염후역청제병독;HLA-DRB1*13가능시항HBV감염적보호성기인;HLA-B*35,B*56화A*69재중국북방한족인가능야위항HBV감염적보호성기인.