世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
10期
942-946
,共5页
宁寒冰%李继昌%刘志国%樊代明
寧寒冰%李繼昌%劉誌國%樊代明
저한빙%리계창%류지국%번대명
端粒酶%端粒重复序列结合因子1%端粒重复序列结合因子2%胃癌%DNA损伤反应
耑粒酶%耑粒重複序列結閤因子1%耑粒重複序列結閤因子2%胃癌%DNA損傷反應
단립매%단립중복서렬결합인자1%단립중복서렬결합인자2%위암%DNA손상반응
目的:检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达.方法:用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28,分别在3,6,12,24和36 h进行检测.采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性;用实时RT-PCR检测hTERT mRNA表达;用Westem b1ot和实时RT-PCR检测TRF1和TRF2表达.结果:两种细胞端粒酶活性及TRF2 mRNA表达均在药物处理的早期明显增高(P＜0.05),且显示明显的药物浓度依赖性(P＜0.05);TRF1表达稍增高,但无统计学意义(P＞0.05).hTERTmRNA表达无明显改变(P＞0.05).TRF2表达在蛋白和mRNA水平均增高(P＜0.05).结论:端粒酶和TRF2参与化疗药引起的胃癌细胞DNA损伤反应.
目的:檢測在化療藥引起胃癌細胞DNA損傷過程中耑粒酶、TRF1和TRF2的錶達.方法:用不同濃度足葉乙甙處理胃癌細胞SGC7901和MKN28,分彆在3,6,12,24和36 h進行檢測.採用實時定量TRAP分析檢測耑粒酶活性;用實時RT-PCR檢測hTERT mRNA錶達;用Westem b1ot和實時RT-PCR檢測TRF1和TRF2錶達.結果:兩種細胞耑粒酶活性及TRF2 mRNA錶達均在藥物處理的早期明顯增高(P＜0.05),且顯示明顯的藥物濃度依賴性(P＜0.05);TRF1錶達稍增高,但無統計學意義(P＞0.05).hTERTmRNA錶達無明顯改變(P＞0.05).TRF2錶達在蛋白和mRNA水平均增高(P＜0.05).結論:耑粒酶和TRF2參與化療藥引起的胃癌細胞DNA損傷反應.
목적:검측재화료약인기위암세포DNA손상과정중단립매、TRF1화TRF2적표체.방법:용불동농도족협을대처리위암세포SGC7901화MKN28,분별재3,6,12,24화36 h진행검측.채용실시정량TRAP분석검측단립매활성;용실시RT-PCR검측hTERT mRNA표체;용Westem b1ot화실시RT-PCR검측TRF1화TRF2표체.결과:량충세포단립매활성급TRF2 mRNA표체균재약물처리적조기명현증고(P＜0.05),차현시명현적약물농도의뢰성(P＜0.05);TRF1표체초증고,단무통계학의의(P＞0.05).hTERTmRNA표체무명현개변(P＞0.05).TRF2표체재단백화mRNA수평균증고(P＜0.05).결론:단립매화TRF2삼여화료약인기적위암세포DNA손상반응.
