中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2008年
1期
237-242
,共6页
细胞凋亡%病毒定位%淋巴结%猪圆环病毒Ⅱ型%仔猪
細胞凋亡%病毒定位%淋巴結%豬圓環病毒Ⅱ型%仔豬
세포조망%병독정위%림파결%저원배병독Ⅱ형%자저
[目的]了解PCV-2感染仔猪后,病毒在腹股沟淋巴结中的位置,凋亡细胞的类型及其两者之间的关系.[方法]选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为3组,印对照组、PCV-2攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激组(PCV-2+KLH组),每组3头.感染后32 d采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片.采用免疫组织化学方法对病毒进行定位,用末端标记法(TUNEL)进行细胞凋亡的定位测定,并用流式细胞法对细胞周期和细胞凋亡进行定量检测.[结果]PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的主要病变为皮质和副皮质区淋巴细胞严重缺失,上皮样巨噬细胞漫润,巨噬细胞胞浆内见有病毒包涵体,病毒主要存在淋巴小结的上皮样巨噬细胞中;PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结中的淋巴细胞凋亡严重,且主要是淋巴小结内的淋巴细胞发生凋亡;流式细胞仪检测PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的细胞凋亡率分别为3.34%,4.88%,明显高于对照组0.41%的细胞凋亡率(P<0.05和P<0.01);表明细胞增殖活性的增殖指数(PI)分别是:0.17士0.01、0.12±0.01和0.12±0.04,3组间虽无统计学差异,但对照组高于2个实验组.[结论]PCV-2可通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡导致淋巴结中淋巴细胞的严重缺失,这可能是PCV-2感染引起仔猪免疫抑制的重要机理之一.
[目的]瞭解PCV-2感染仔豬後,病毒在腹股溝淋巴結中的位置,凋亡細胞的類型及其兩者之間的關繫.[方法]選用9頭32日齡PCV-2抗體陰性的普通斷奶仔豬,隨機分為3組,印對照組、PCV-2攻毒組(PCV-2組)、PCV-2攻毒後再用鑰匙孔血藍蛋白(KLH)刺激組(PCV-2+KLH組),每組3頭.感染後32 d採集腹股溝淺淋巴結製作石蠟切片.採用免疫組織化學方法對病毒進行定位,用末耑標記法(TUNEL)進行細胞凋亡的定位測定,併用流式細胞法對細胞週期和細胞凋亡進行定量檢測.[結果]PCV-2組和PCV-2+KLH組仔豬淋巴結的主要病變為皮質和副皮質區淋巴細胞嚴重缺失,上皮樣巨噬細胞漫潤,巨噬細胞胞漿內見有病毒包涵體,病毒主要存在淋巴小結的上皮樣巨噬細胞中;PCV-2組和PCV-2+KLH組仔豬淋巴結中的淋巴細胞凋亡嚴重,且主要是淋巴小結內的淋巴細胞髮生凋亡;流式細胞儀檢測PCV-2組和PCV-2+KLH組仔豬淋巴結的細胞凋亡率分彆為3.34%,4.88%,明顯高于對照組0.41%的細胞凋亡率(P<0.05和P<0.01);錶明細胞增殖活性的增殖指數(PI)分彆是:0.17士0.01、0.12±0.01和0.12±0.04,3組間雖無統計學差異,但對照組高于2箇實驗組.[結論]PCV-2可通過抑製細胞增殖和促進細胞凋亡導緻淋巴結中淋巴細胞的嚴重缺失,這可能是PCV-2感染引起仔豬免疫抑製的重要機理之一.
[목적]료해PCV-2감염자저후,병독재복고구림파결중적위치,조망세포적류형급기량자지간적관계.[방법]선용9두32일령PCV-2항체음성적보통단내자저,수궤분위3조,인대조조、PCV-2공독조(PCV-2조)、PCV-2공독후재용약시공혈람단백(KLH)자격조(PCV-2+KLH조),매조3두.감염후32 d채집복고구천림파결제작석사절편.채용면역조직화학방법대병독진행정위,용말단표기법(TUNEL)진행세포조망적정위측정,병용류식세포법대세포주기화세포조망진행정량검측.[결과]PCV-2조화PCV-2+KLH조자저림파결적주요병변위피질화부피질구림파세포엄중결실,상피양거서세포만윤,거서세포포장내견유병독포함체,병독주요존재림파소결적상피양거서세포중;PCV-2조화PCV-2+KLH조자저림파결중적림파세포조망엄중,차주요시림파소결내적림파세포발생조망;류식세포의검측PCV-2조화PCV-2+KLH조자저림파결적세포조망솔분별위3.34%,4.88%,명현고우대조조0.41%적세포조망솔(P<0.05화P<0.01);표명세포증식활성적증식지수(PI)분별시:0.17사0.01、0.12±0.01화0.12±0.04,3조간수무통계학차이,단대조조고우2개실험조.[결론]PCV-2가통과억제세포증식화촉진세포조망도치림파결중림파세포적엄중결실,저가능시PCV-2감염인기자저면역억제적중요궤리지일.
