CAJ | 학술논문

目的:以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine, PEI)为载体,将硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-ODNs)转染到耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus, MRSA)体内,通过药效学观察PS-ODNs逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性.方法:制备PEI与PS-ODNs结合的纳米微粒(PEI-ODNs纳米微粒);PEI-ODNs纳米微粒的粒径分析及结合率的测定;平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌生长曲线;液体稀释法测定细菌的最小抑菌浓度(MIC).结果:PEI-ODNs纳米微粒的粒径为(85±22) nm,PEI与PS-ODNs的结合率最高为(97.3±1.1)%.含苯唑西林(6 mg/L)的M-H琼脂板上,30 μg/mL 的PEI-ODNs纳米微粒组MRSA的菌落数为 6.4×108 /mL,而空白对照组的菌落数为 3.3×109/mL,二者相比给药组菌落数明显减少,差异具有统计学意义(P＜0.01),而其他对照组与空白对照组比较差异无统计学意义.实验结果显示PEI-ODNs纳米微粒组的苯唑西林对MRSA生长有抑制作用,30 μg/mL 的PEI-ODNs纳米微粒可将苯唑西林对MRSA最小抑菌浓度由 1 024 μg/mL 降低至 16 μg/mL.结论:PEI与PS-ODNs的结合率很高且粒径较小,PS-ODNs可以部分逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性.药效学结果显示PEI可以有效地将反义寡核苷酸转入MRSA体内,可考虑将其作为反义寡核苷酸进入细菌的载体.
목적:이취을희아알(polyethyleneimine, PEI)위재체,장류대과취탈양핵감산(PS-ODNs)전염도내갑양서림금황색포도구균(methicillin resistant staphylococcus aureus, MRSA)체내,통과약효학관찰PS-ODNs역전MRSA대β-내선알류항생소적내약성.방법:제비PEI여PS-ODNs결합적납미미립(PEI-ODNs납미미립);PEI-ODNs납미미립적립경분석급결합솔적측정;평판극륭형성실험계수균락수(CFU);미량법측정세균생장곡선;액체희석법측정세균적최소억균농도(MIC).결과:PEI-ODNs납미미립적립경위(85±22) nm,PEI여PS-ODNs적결합솔최고위(97.3±1.1)%.함분서서림(6 mg/L)적M-H경지판상,30 μg/mL 적PEI-ODNs납미미립조MRSA적균락수위 6.4×108 /mL,이공백대조조적균락수위 3.3×109/mL,이자상비급약조균락수명현감소,차이구유통계학의의(P＜0.01),이기타대조조여공백대조조비교차이무통계학의의.실험결과현시PEI-ODNs납미미립조적분서서림대MRSA생장유억제작용,30 μg/mL 적PEI-ODNs납미미립가장분서서림대MRSA최소억균농도유 1 024 μg/mL 강저지 16 μg/mL.결론:PEI여PS-ODNs적결합솔흔고차립경교소,PS-ODNs가이부분역전MRSA대β-내선알류항생소적내약성.약효학결과현시PEI가이유효지장반의과핵감산전입MRSA체내,가고필장기작위반의과핵감산진입세균적재체.