多重PCR诊断猪细小病毒、伪狂犬病毒和圆环病毒Ⅱ型方法的建立和应用
다중PCR진단저세소병독、위광견병독화원배병독Ⅱ형방법적건립화응용
Multiplex PCR Assay for Detection of Porcine Parvovirus,Pseudorabies Virus and Porcine Circovirus Type
  • 万方数据
    家畜生态学报 가축생태학보
    ACTA ECOLOGAE ANIMALIS DOMASTICI
    2010年 5期 95-98,109 ,共5页

    刘洋%李俊%时建立%孙文博%徐绍建%吴家强%李坤%于江%王金宝%周顺

    류양%리준%시건립%손문박%서소건%오가강%리곤%우강%왕금보%주순

    多重PCR%PPV%PRV%PCV2 多重PCR%PPV%PRV%PCV2
    다중PCR%PPV%PRV%PCV2
    根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRV gB、PCV2 ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术.用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上.该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段.
    근거GenBank중이발표적저세소병독(PPV)、저위광견병독(PRV)화저원배병독Ⅱ형(PCV2)등3충병독기인서렬,대각병독기인구진행동원성분석,학정PPV VP2、PRV gB、PCV2 ORF1기인적보수구위각병독적진단파서렬.재건립각병독단중PCR기술적기출상,우화다중PCR반응조건,건립료삼충병독적다중PCR기술.용78빈림상병료대본연구다중PCR기술화단중PCR기술진행대비험증,결과현시,총부합솔위97.4%이상.해방법특이성강、민감성고,위PPV、PRV화PCV2림상진단화류행병학조사등연구제공료신수단.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문