南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2011年
5期
15-18
,共4页
熊果酸%卵巢癌%细胞增殖%凋亡%体外培养
熊果痠%卵巢癌%細胞增殖%凋亡%體外培養
웅과산%란소암%세포증식%조망%체외배양
目的 探讨熊果酸对体外培养的顺铂耐药人卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖与凋亡的影响.方法 将熊果酸作用于体外培养的顺铂耐药人卵巢癌SKOV3/DDP细胞,采用MTT法检测不同浓度的熊果酸(0、10、20、40、50、60、80 μmol·L-1)对SKOV3/DDP细胞生长的抑制作用,采用流式细胞术检测SKOV3/DDP的细胞凋亡和细胞周期.结果不同浓度的熊果酸对体外培养的SKOV3/DDP细胞均有明显的抑制增殖作用,并呈剂量、时间依赖效应(均P＜0.05),熊果酸(60 μmol·L-1)作用于SKOV3/DDP细胞48 h后,达到最大细胞凋亡率(31.22±1.98)%；熊果酸可影响SKOV3/DDP细胞增殖周期中的G0/G1期,使细胞在此期停滞,诱导其发生凋亡.结论熊果酸对体外培养的顺铂耐药人卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖有抑制作用,并能诱导细胞凋亡.
目的 探討熊果痠對體外培養的順鉑耐藥人卵巢癌SKOV3/DDP細胞增殖與凋亡的影響.方法 將熊果痠作用于體外培養的順鉑耐藥人卵巢癌SKOV3/DDP細胞,採用MTT法檢測不同濃度的熊果痠(0、10、20、40、50、60、80 μmol·L-1)對SKOV3/DDP細胞生長的抑製作用,採用流式細胞術檢測SKOV3/DDP的細胞凋亡和細胞週期.結果不同濃度的熊果痠對體外培養的SKOV3/DDP細胞均有明顯的抑製增殖作用,併呈劑量、時間依賴效應(均P＜0.05),熊果痠(60 μmol·L-1)作用于SKOV3/DDP細胞48 h後,達到最大細胞凋亡率(31.22±1.98)%；熊果痠可影響SKOV3/DDP細胞增殖週期中的G0/G1期,使細胞在此期停滯,誘導其髮生凋亡.結論熊果痠對體外培養的順鉑耐藥人卵巢癌SKOV3/DDP細胞增殖有抑製作用,併能誘導細胞凋亡.
목적 탐토웅과산대체외배양적순박내약인란소암SKOV3/DDP세포증식여조망적영향.방법 장웅과산작용우체외배양적순박내약인란소암SKOV3/DDP세포,채용MTT법검측불동농도적웅과산(0、10、20、40、50、60、80 μmol·L-1)대SKOV3/DDP세포생장적억제작용,채용류식세포술검측SKOV3/DDP적세포조망화세포주기.결과불동농도적웅과산대체외배양적SKOV3/DDP세포균유명현적억제증식작용,병정제량、시간의뢰효응(균P＜0.05),웅과산(60 μmol·L-1)작용우SKOV3/DDP세포48 h후,체도최대세포조망솔(31.22±1.98)%；웅과산가영향SKOV3/DDP세포증식주기중적G0/G1기,사세포재차기정체,유도기발생조망.결론웅과산대체외배양적순박내약인란소암SKOV3/DDP세포증식유억제작용,병능유도세포조망.
