中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2011年
9期
713-717
,共5页
周云雷%李健%魏飞龙%张小华%蒋红霞
週雲雷%李健%魏飛龍%張小華%蔣紅霞
주운뢰%리건%위비룡%장소화%장홍하
鸡毒支原体%pvpA%原核表达%间接ELISA
鷄毒支原體%pvpA%原覈錶達%間接ELISA
계독지원체%pvpA%원핵표체%간접ELISA
为建立鸡毒支原体(MG)种特异性检测的间接ELISA检测方法,本研究以原核表达的PvpA蛋白作为包被抗原,初步建立了检测MG抗体的间接ELISA检测方法.特异性试验结果表明,重组PvpA蛋白与鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、滑液支原体、大肠杆菌“O”抗原、禽沙门氏茵“O”抗原阳性血清均不发生交叉反应.该方法的批内变异系数小于8％,批间变异系数小于11％,表明具有较好的重复性.采用该检测方法与进口试剂盒对不同省份送检的鸡血清进行检测比较,两者阳性和阴性符合率均达到90％以上.本研究建立的间接ELISA检测方法为MG抗体检测试剂盒的研制奠定了基础.
為建立鷄毒支原體(MG)種特異性檢測的間接ELISA檢測方法,本研究以原覈錶達的PvpA蛋白作為包被抗原,初步建立瞭檢測MG抗體的間接ELISA檢測方法.特異性試驗結果錶明,重組PvpA蛋白與鷄新城疫病毒、鷄傳染性支氣管炎病毒、滑液支原體、大腸桿菌“O”抗原、禽沙門氏茵“O”抗原暘性血清均不髮生交扠反應.該方法的批內變異繫數小于8％,批間變異繫數小于11％,錶明具有較好的重複性.採用該檢測方法與進口試劑盒對不同省份送檢的鷄血清進行檢測比較,兩者暘性和陰性符閤率均達到90％以上.本研究建立的間接ELISA檢測方法為MG抗體檢測試劑盒的研製奠定瞭基礎.
위건립계독지원체(MG)충특이성검측적간접ELISA검측방법,본연구이원핵표체적PvpA단백작위포피항원,초보건립료검측MG항체적간접ELISA검측방법.특이성시험결과표명,중조PvpA단백여계신성역병독、계전염성지기관염병독、활액지원체、대장간균“O”항원、금사문씨인“O”항원양성혈청균불발생교차반응.해방법적비내변이계수소우8％,비간변이계수소우11％,표명구유교호적중복성.채용해검측방법여진구시제합대불동성빈송검적계혈청진행검측비교,량자양성화음성부합솔균체도90％이상.본연구건립적간접ELISA검측방법위MG항체검측시제합적연제전정료기출.
