中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
2期
299-302
,共4页
瞬时感受器电位M7通道%RBL-2H3细胞%RNA干扰%反转录病毒%凋亡
瞬時感受器電位M7通道%RBL-2H3細胞%RNA榦擾%反轉錄病毒%凋亡
순시감수기전위M7통도%RBL-2H3세포%RNA간우%반전록병독%조망
背景:瞬时感受器电位M7是肥大细胞上重要的钙离子通道,但其在肥大细胞存活及凋亡过程中的作用仍未明确.目的:观察瞬时感受器电位M7通道对大鼠RBL-2H3细胞存活及凋亡的影响.方法:取对数生长期RBL-2H3细胞,①分别以50,100,200 μmol/L瞬时感受器电位通道阻断剂2-APB进行干预,并以0.1%DMSO干预的细胞及正常培养的细胞作对照.②以瞬时感受器电位M7-siRNA反转录病毒载体转染RBL-2H3细胞,并设立空载体组和正常对照组.结果与结论:经过100,200 μmol/L的2-APB作用72 h后,RBL-2H3细胞数减少,吸光度值降低(P < 0.05),细胞凋亡增多,早期凋亡率和总凋亡率增加(P < 0.05);RBL-2H3细胞转染si-瞬时感受器电位M7 72 h 后,吸光度值降低(P < 0.05),细胞凋亡增多,早期凋亡率和总凋亡率增加(P < 0.05).说明瞬时感受器电位M7通道参与了RBL-2H3细胞存活和凋亡过程.
揹景:瞬時感受器電位M7是肥大細胞上重要的鈣離子通道,但其在肥大細胞存活及凋亡過程中的作用仍未明確.目的:觀察瞬時感受器電位M7通道對大鼠RBL-2H3細胞存活及凋亡的影響.方法:取對數生長期RBL-2H3細胞,①分彆以50,100,200 μmol/L瞬時感受器電位通道阻斷劑2-APB進行榦預,併以0.1%DMSO榦預的細胞及正常培養的細胞作對照.②以瞬時感受器電位M7-siRNA反轉錄病毒載體轉染RBL-2H3細胞,併設立空載體組和正常對照組.結果與結論:經過100,200 μmol/L的2-APB作用72 h後,RBL-2H3細胞數減少,吸光度值降低(P < 0.05),細胞凋亡增多,早期凋亡率和總凋亡率增加(P < 0.05);RBL-2H3細胞轉染si-瞬時感受器電位M7 72 h 後,吸光度值降低(P < 0.05),細胞凋亡增多,早期凋亡率和總凋亡率增加(P < 0.05).說明瞬時感受器電位M7通道參與瞭RBL-2H3細胞存活和凋亡過程.
배경:순시감수기전위M7시비대세포상중요적개리자통도,단기재비대세포존활급조망과정중적작용잉미명학.목적:관찰순시감수기전위M7통도대대서RBL-2H3세포존활급조망적영향.방법:취대수생장기RBL-2H3세포,①분별이50,100,200 μmol/L순시감수기전위통도조단제2-APB진행간예,병이0.1%DMSO간예적세포급정상배양적세포작대조.②이순시감수기전위M7-siRNA반전록병독재체전염RBL-2H3세포,병설립공재체조화정상대조조.결과여결론:경과100,200 μmol/L적2-APB작용72 h후,RBL-2H3세포수감소,흡광도치강저(P < 0.05),세포조망증다,조기조망솔화총조망솔증가(P < 0.05);RBL-2H3세포전염si-순시감수기전위M7 72 h 후,흡광도치강저(P < 0.05),세포조망증다,조기조망솔화총조망솔증가(P < 0.05).설명순시감수기전위M7통도삼여료RBL-2H3세포존활화조망과정.
