化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2011年
6期
481-487
,共7页
分子筛%高岭土微球%原位晶化%石脑油%催化裂解
分子篩%高嶺土微毬%原位晶化%石腦油%催化裂解
분자사%고령토미구%원위정화%석뇌유%최화렬해
采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)手段研究了合成条件对高岭土微球上原位晶化ZSM-5沸石的影响,并以含C5～C12烃的石脑油为原料,在固定流化床上评价了不同催化剂的催化裂解性能.结果发现,采用转动晶化方式,控制合适的原料组成与晶化时间,能得到结构完整的含纯相ZSM-5沸石的高岭土微球.对比催化剂水热老化前后的XRD,氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和N2吸附-脱附以及石脑油催化裂解结果,发现磷元素改性能有效提高催化剂的水热稳定性,而且原位法制备的催化剂比半合成法制备的催化剂具有更高的水热稳定性.在650℃,常压,进料水油质量比1∶1,质量空速1 h-1的条件下,在老化后的原位型催化剂作用下,石脑油的转化率达41.0％,乙烯和丙烯总收率达21.0％,均高于相同条件下半合成型催化剂的反应结果.
採用X射線粉末衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)手段研究瞭閤成條件對高嶺土微毬上原位晶化ZSM-5沸石的影響,併以含C5～C12烴的石腦油為原料,在固定流化床上評價瞭不同催化劑的催化裂解性能.結果髮現,採用轉動晶化方式,控製閤適的原料組成與晶化時間,能得到結構完整的含純相ZSM-5沸石的高嶺土微毬.對比催化劑水熱老化前後的XRD,氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)和N2吸附-脫附以及石腦油催化裂解結果,髮現燐元素改性能有效提高催化劑的水熱穩定性,而且原位法製備的催化劑比半閤成法製備的催化劑具有更高的水熱穩定性.在650℃,常壓,進料水油質量比1∶1,質量空速1 h-1的條件下,在老化後的原位型催化劑作用下,石腦油的轉化率達41.0％,乙烯和丙烯總收率達21.0％,均高于相同條件下半閤成型催化劑的反應結果.
채용X사선분말연사(XRD)화소묘전경(SEM)수단연구료합성조건대고령토미구상원위정화ZSM-5비석적영향,병이함C5～C12경적석뇌유위원료,재고정류화상상평개료불동최화제적최화렬해성능.결과발현,채용전동정화방식,공제합괄적원료조성여정화시간,능득도결구완정적함순상ZSM-5비석적고령토미구.대비최화제수열노화전후적XRD,안기정서승온탈부(NH3-TPD)화N2흡부-탈부이급석뇌유최화렬해결과,발현린원소개성능유효제고최화제적수열은정성,이차원위법제비적최화제비반합성법제비적최화제구유경고적수열은정성.재650℃,상압,진료수유질량비1∶1,질량공속1 h-1적조건하,재노화후적원위형최화제작용하,석뇌유적전화솔체41.0％,을희화병희총수솔체21.0％,균고우상동조건하반합성형최화제적반응결과.
