天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2004年
1期
14-17
,共4页
何庆%苏京%刘铭%王保平%王晶%陈克勤%尹潍
何慶%囌京%劉銘%王保平%王晶%陳剋勤%尹濰
하경%소경%류명%왕보평%왕정%진극근%윤유
bcl-2基因%克隆%逆转录聚合酶链反应%表达型质粒%序列分析
bcl-2基因%剋隆%逆轉錄聚閤酶鏈反應%錶達型質粒%序列分析
bcl-2기인%극륭%역전록취합매련반응%표체형질립%서렬분석
目的:克隆抗凋亡基因bcl-2,并构建其表达型质粒;进行序列分析,为基因转染作准备.方法:应用PCR定向克隆技术,克隆SD大鼠鼠脑bcl-2全编码cDNA序列;应用双脱氧末端终止法进行重组质粒中bcl-2的cDNA序列分析;利用基因重组技术,将bcl-2全编码cDNA序列,导入pCMV-Tag-1表达型质粒.结果:成功地克隆SD大鼠bcl-2全编码cDNA序列,并将其成功地导入pCMV-Tag-1表达型质粒;经序列分析,发现bcl-2全编码序列与Gene Bank中的相应序列相比,有3个碱基出现差别,分别为171位a→g,233位a→c,530位g→a,均为同义突变.结论:为抗凋亡基因bcl-2对胰岛细胞的转染研究提供了实验基础.
目的:剋隆抗凋亡基因bcl-2,併構建其錶達型質粒;進行序列分析,為基因轉染作準備.方法:應用PCR定嚮剋隆技術,剋隆SD大鼠鼠腦bcl-2全編碼cDNA序列;應用雙脫氧末耑終止法進行重組質粒中bcl-2的cDNA序列分析;利用基因重組技術,將bcl-2全編碼cDNA序列,導入pCMV-Tag-1錶達型質粒.結果:成功地剋隆SD大鼠bcl-2全編碼cDNA序列,併將其成功地導入pCMV-Tag-1錶達型質粒;經序列分析,髮現bcl-2全編碼序列與Gene Bank中的相應序列相比,有3箇堿基齣現差彆,分彆為171位a→g,233位a→c,530位g→a,均為同義突變.結論:為抗凋亡基因bcl-2對胰島細胞的轉染研究提供瞭實驗基礎.
목적:극륭항조망기인bcl-2,병구건기표체형질립;진행서렬분석,위기인전염작준비.방법:응용PCR정향극륭기술,극륭SD대서서뇌bcl-2전편마cDNA서렬;응용쌍탈양말단종지법진행중조질립중bcl-2적cDNA서렬분석;이용기인중조기술,장bcl-2전편마cDNA서렬,도입pCMV-Tag-1표체형질립.결과:성공지극륭SD대서bcl-2전편마cDNA서렬,병장기성공지도입pCMV-Tag-1표체형질립;경서렬분석,발현bcl-2전편마서렬여Gene Bank중적상응서렬상비,유3개감기출현차별,분별위171위a→g,233위a→c,530위g→a,균위동의돌변.결론:위항조망기인bcl-2대이도세포적전염연구제공료실험기출.
