基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2004年
4期
432-435
,共4页
毛微波%郭晓蕙%高妍%童玉%唐朝枢
毛微波%郭曉蕙%高妍%童玉%唐朝樞
모미파%곽효혜%고연%동옥%당조추
Ghrelin%胰岛%胰岛素%前胰岛素原
Ghrelin%胰島%胰島素%前胰島素原
Ghrelin%이도%이도소%전이도소원
Ghrelin是由胃黏膜分泌的小分子脑肠肽.本研究探讨了Ghrelin对于大鼠胰岛细胞合成与分泌胰岛素的影响.将分离培养的大鼠胰岛分为Ghrelin处理组和对照组:(1) 在高浓度葡萄糖(16.7 mmol/L)刺激时加入不同浓度Ghrelin 10-12～10-8 mol/L孵育60min,测定胰岛素分泌量.(2) 在培养液中加入不同浓度Ghrelin 10-12～10-8 mol/L预处理24 h后,用RT-PCR方法检测胰岛内前胰岛素原mRNA表达,并测定不同浓度葡萄糖(5.6 mmol/L,16.7 mmol/L)刺激时胰岛素分泌量.离体大鼠胰岛,在高糖刺激时加入Ghrelin 10-11～10-10 mol/L共同培养60 min,胰岛素分泌量增加高于对照组(P＜0.05).Ghrelin 10-12～10-10 mol/L预处理24 h后,高糖刺激时胰岛素分泌量增加高于对照组(P＜0.05),同时Ghrelin 10-10 mol/L促进胰岛内前胰岛素原mRNA表达高于对照组(P＜0.05). 一定浓度的Ghrelin促进胰岛在高葡萄糖诱导下的胰岛素分泌,经Ghrelin预处理24 h后该作用更为显著.Ghrelin增加大鼠胰岛内前胰岛素原mRNA的表达,促进胰岛素合成.
Ghrelin是由胃黏膜分泌的小分子腦腸肽.本研究探討瞭Ghrelin對于大鼠胰島細胞閤成與分泌胰島素的影響.將分離培養的大鼠胰島分為Ghrelin處理組和對照組:(1) 在高濃度葡萄糖(16.7 mmol/L)刺激時加入不同濃度Ghrelin 10-12～10-8 mol/L孵育60min,測定胰島素分泌量.(2) 在培養液中加入不同濃度Ghrelin 10-12～10-8 mol/L預處理24 h後,用RT-PCR方法檢測胰島內前胰島素原mRNA錶達,併測定不同濃度葡萄糖(5.6 mmol/L,16.7 mmol/L)刺激時胰島素分泌量.離體大鼠胰島,在高糖刺激時加入Ghrelin 10-11～10-10 mol/L共同培養60 min,胰島素分泌量增加高于對照組(P＜0.05).Ghrelin 10-12～10-10 mol/L預處理24 h後,高糖刺激時胰島素分泌量增加高于對照組(P＜0.05),同時Ghrelin 10-10 mol/L促進胰島內前胰島素原mRNA錶達高于對照組(P＜0.05). 一定濃度的Ghrelin促進胰島在高葡萄糖誘導下的胰島素分泌,經Ghrelin預處理24 h後該作用更為顯著.Ghrelin增加大鼠胰島內前胰島素原mRNA的錶達,促進胰島素閤成.
Ghrelin시유위점막분비적소분자뇌장태.본연구탐토료Ghrelin대우대서이도세포합성여분비이도소적영향.장분리배양적대서이도분위Ghrelin처리조화대조조:(1) 재고농도포도당(16.7 mmol/L)자격시가입불동농도Ghrelin 10-12～10-8 mol/L부육60min,측정이도소분비량.(2) 재배양액중가입불동농도Ghrelin 10-12～10-8 mol/L예처리24 h후,용RT-PCR방법검측이도내전이도소원mRNA표체,병측정불동농도포도당(5.6 mmol/L,16.7 mmol/L)자격시이도소분비량.리체대서이도,재고당자격시가입Ghrelin 10-11～10-10 mol/L공동배양60 min,이도소분비량증가고우대조조(P＜0.05).Ghrelin 10-12～10-10 mol/L예처리24 h후,고당자격시이도소분비량증가고우대조조(P＜0.05),동시Ghrelin 10-10 mol/L촉진이도내전이도소원mRNA표체고우대조조(P＜0.05). 일정농도적Ghrelin촉진이도재고포도당유도하적이도소분비,경Ghrelin예처리24 h후해작용경위현저.Ghrelin증가대서이도내전이도소원mRNA적표체,촉진이도소합성.
