光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2005年
1期
76-79
,共4页
荷移反应%茜素磺酸钠%红霉素琥珀酸乙酯%分光光度法
荷移反應%茜素磺痠鈉%紅黴素琥珀痠乙酯%分光光度法
하이반응%천소광산납%홍매소호박산을지%분광광도법
研究了红霉素琥珀酸乙酯与茜素磺酸钠的荷移反应,建立了一种测定红霉素琥珀酸乙酯的方便、快捷的荷移分光光度法.红霉素琥珀酸乙酯与茜素磺酸钠在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在波长530nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为7.90×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成为1:1,稳定常数是1.3×105.药物浓度在10-100mg/L范围内服从比耳定律.当红霉素琥珀乙酯浓度为50mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.33%.回收率＞98%.本法测定了红霉素琥珀酸乙酯片中有效成分的含量与药典法比较,二者结果吻合.
研究瞭紅黴素琥珀痠乙酯與茜素磺痠鈉的荷移反應,建立瞭一種測定紅黴素琥珀痠乙酯的方便、快捷的荷移分光光度法.紅黴素琥珀痠乙酯與茜素磺痠鈉在乙醇-水介質中髮生電荷轉移反應,荷移絡閤物在波長530nm處有最大吸收,錶觀摩爾吸光繫數為7.90×103L·mol-1·cm-1,該絡閤物的組成為1:1,穩定常數是1.3×105.藥物濃度在10-100mg/L範圍內服從比耳定律.噹紅黴素琥珀乙酯濃度為50mg/L時,6次測定結果的相對標準偏差為1.33%.迴收率＞98%.本法測定瞭紅黴素琥珀痠乙酯片中有效成分的含量與藥典法比較,二者結果吻閤.
연구료홍매소호박산을지여천소광산납적하이반응,건립료일충측정홍매소호박산을지적방편、쾌첩적하이분광광도법.홍매소호박산을지여천소광산납재을순-수개질중발생전하전이반응,하이락합물재파장530nm처유최대흡수,표관마이흡광계수위7.90×103L·mol-1·cm-1,해락합물적조성위1:1,은정상수시1.3×105.약물농도재10-100mg/L범위내복종비이정률.당홍매소호박을지농도위50mg/L시,6차측정결과적상대표준편차위1.33%.회수솔＞98%.본법측정료홍매소호박산을지편중유효성분적함량여약전법비교,이자결과문합.
