CAJ | 학술논문

目的:观察山奈酚和槲皮素两种银杏黄酮对细胞色素P450的影响.方法:原代培养大鼠肝细胞,接触0.1～10.0 μmol/L的山奈酚或槲皮素,作用12 h、24 h和48 h,用Nash法检测细胞色素P450同工酶-红霉素N-脱甲基酶(ENRD)和氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性.分别以红霉素(10.0 μmol/L)和二甲基亚砜(DMSO)作为阳性对照和溶剂对照.结果:0.1、1.0和10.0 μmol/L山奈酚作用24 h,ENRD酶活性分别为(0.088±0.008)、(0.074±0.006)和(0.041±0.003)μmol/(mg·min-1);槲皮素相同浓度和作用时间处理的ENRD酶活性分别为(0.082±0.007)、(0.063±0.007)和(0.034±0.005)μmol/(mg·min-1).其中1.0 和10.0 μmol/L山奈酚和槲皮素处理的肝细胞ENRD酶活性都显著低于溶剂对照组(0.085±0.011)μmol/(mg·min-1),且呈剂量-效应关系(P<0.01).10 μmol/L山奈酚处理细胞12 h和48 h后,ENRD酶活性为(0.053±0.006)和(0.037±0.007)μmol/(mg·min-1);10 μmol/L槲皮素处理细胞12 h和48 h后,ENRD酶活性为(0.067±0.005)和(0.032±0.004)μmol/(mg·min-1),都具有明显的时间-效应关系(P<0.01).山奈酚只有在10 μmol/L浓度下作用24 h对ADM活性出现抑制,槲皮素对ADM活性没有明显影响.结论:在本实验条件下,山奈酚和槲皮素能明显抑制大鼠肝细胞ENRD活性;山奈酚在10 μmol/L浓度下能轻度抑制ADM,而槲皮素对ADM活性没有明显的抑制作用.
목적:관찰산내분화곡피소량충은행황동대세포색소P450적영향.방법:원대배양대서간세포,접촉0.1～10.0 μmol/L적산내분혹곡피소,작용12 h、24 h화48 h,용Nash법검측세포색소P450동공매-홍매소N-탈갑기매(ENRD)화안기비림N-탈갑기매(ADM)적활성.분별이홍매소(10.0 μmol/L)화이갑기아풍(DMSO)작위양성대조화용제대조.결과:0.1、1.0화10.0 μmol/L산내분작용24 h,ENRD매활성분별위(0.088±0.008)、(0.074±0.006)화(0.041±0.003)μmol/(mg·min-1);곡피소상동농도화작용시간처리적ENRD매활성분별위(0.082±0.007)、(0.063±0.007)화(0.034±0.005)μmol/(mg·min-1).기중1.0 화10.0 μmol/L산내분화곡피소처리적간세포ENRD매활성도현저저우용제대조조(0.085±0.011)μmol/(mg·min-1),차정제량-효응관계(P<0.01).10 μmol/L산내분처리세포12 h화48 h후,ENRD매활성위(0.053±0.006)화(0.037±0.007)μmol/(mg·min-1);10 μmol/L곡피소처리세포12 h화48 h후,ENRD매활성위(0.067±0.005)화(0.032±0.004)μmol/(mg·min-1),도구유명현적시간-효응관계(P<0.01).산내분지유재10 μmol/L농도하작용24 h대ADM활성출현억제,곡피소대ADM활성몰유명현영향.결론:재본실험조건하,산내분화곡피소능명현억제대서간세포ENRD활성;산내분재10 μmol/L농도하능경도억제ADM,이곡피소대ADM활성몰유명현적억제작용.