航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2006年
3期
171-175
,共5页
华慧%王跃锜%万朝敏%刘延友%王晓佳%王正荣
華慧%王躍锜%萬朝敏%劉延友%王曉佳%王正榮
화혜%왕약기%만조민%류연우%왕효가%왕정영
时间生物学%生物节律%节律基因%细胞周期%EMT6
時間生物學%生物節律%節律基因%細胞週期%EMT6
시간생물학%생물절률%절률기인%세포주기%EMT6
目的研究小鼠节律基因Period2(Per2)对小鼠乳腺癌细胞(EMT6)的生长抑制及诱导凋亡的作用.方法将pcDNA3.1(+)-Per2转导入EMT6细胞内,同时设立转染空质粒pcDNA3.1(+)入细胞的对照组.以RT-PCR、Western blot、流式细胞技术来检测Per2基因和蛋白的表达;采用MTT、细胞生长曲线、细胞平板集落形成实验检测Per2过表达后对小鼠乳腺癌细胞的生长抑制作用;通过流式细胞技术、DNA 梯形带、hochst33258荧光染色和电镜技术检测Per2过表达后对小鼠乳腺癌细胞凋亡的影响.结果小鼠节律基因Per2过表达抑制EMT6细胞的生长和增殖,诱导细胞凋亡率增加.结论本研究发现小鼠节律基因Per2可能通过使EMT6细胞阻滞于G1 期,并诱导细胞凋亡来实现对该肿瘤细胞的生长抑制作用.
目的研究小鼠節律基因Period2(Per2)對小鼠乳腺癌細胞(EMT6)的生長抑製及誘導凋亡的作用.方法將pcDNA3.1(+)-Per2轉導入EMT6細胞內,同時設立轉染空質粒pcDNA3.1(+)入細胞的對照組.以RT-PCR、Western blot、流式細胞技術來檢測Per2基因和蛋白的錶達;採用MTT、細胞生長麯線、細胞平闆集落形成實驗檢測Per2過錶達後對小鼠乳腺癌細胞的生長抑製作用;通過流式細胞技術、DNA 梯形帶、hochst33258熒光染色和電鏡技術檢測Per2過錶達後對小鼠乳腺癌細胞凋亡的影響.結果小鼠節律基因Per2過錶達抑製EMT6細胞的生長和增殖,誘導細胞凋亡率增加.結論本研究髮現小鼠節律基因Per2可能通過使EMT6細胞阻滯于G1 期,併誘導細胞凋亡來實現對該腫瘤細胞的生長抑製作用.
목적연구소서절률기인Period2(Per2)대소서유선암세포(EMT6)적생장억제급유도조망적작용.방법장pcDNA3.1(+)-Per2전도입EMT6세포내,동시설립전염공질립pcDNA3.1(+)입세포적대조조.이RT-PCR、Western blot、류식세포기술래검측Per2기인화단백적표체;채용MTT、세포생장곡선、세포평판집락형성실험검측Per2과표체후대소서유선암세포적생장억제작용;통과류식세포기술、DNA 제형대、hochst33258형광염색화전경기술검측Per2과표체후대소서유선암세포조망적영향.결과소서절률기인Per2과표체억제EMT6세포적생장화증식,유도세포조망솔증가.결론본연구발현소서절률기인Per2가능통과사EMT6세포조체우G1 기,병유도세포조망래실현대해종류세포적생장억제작용.
