中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2006年
11期
1013-1016
,共4页
翁育伟%陈端%张志珊%赵珠英%谢剑锋%沈晓娜%严延生
翁育偉%陳耑%張誌珊%趙珠英%謝劍鋒%瀋曉娜%嚴延生
옹육위%진단%장지산%조주영%사검봉%침효나%엄연생
登革病毒%基因组%序列测定%进化分析
登革病毒%基因組%序列測定%進化分析
등혁병독%기인조%서렬측정%진화분석
目的 对分离自福建省的1株登革1型病毒(FJ231/04)进行全基因组序列测定,并同其它病毒株全基因序列进行比较,了解其序列特征和可能的传播来源.方法 采取分段扩增、克隆、测序的方案,设计10对引物分别扩增不同的片段,基因组5'末端序列采用RACE技术进行扩增,扩增产物随后克隆到质粒载体并测序.通过末端重叠序列进行拼接后组成全长病毒基因组序列.结果 拼接后的病毒全基因组全长10 735 nt,编码一个长的开放读码框.参考已公布的登革1型病毒的全基因序列,对该病毒株进行进化分析.序列的进化分析表明,该福建省分离株属登革1型病毒中的第1群(基因1型)病毒.在遗传距离上,该毒株和2002年的泰国分离株最为接近(差异为0.53%).根据病毒发现时间及其核酸差异,推测该病毒可能是通过在东南亚一带感染者或病人带入福建.结论 通过对登革病毒全基因组序列的测定可以获得毒株的特征.此外病毒序列的进化分析,还可为了解病毒可能的来源以及传播途径,正确了解登革病毒在我省的流行病学概况提供重要的线索.
目的 對分離自福建省的1株登革1型病毒(FJ231/04)進行全基因組序列測定,併同其它病毒株全基因序列進行比較,瞭解其序列特徵和可能的傳播來源.方法 採取分段擴增、剋隆、測序的方案,設計10對引物分彆擴增不同的片段,基因組5'末耑序列採用RACE技術進行擴增,擴增產物隨後剋隆到質粒載體併測序.通過末耑重疊序列進行拼接後組成全長病毒基因組序列.結果 拼接後的病毒全基因組全長10 735 nt,編碼一箇長的開放讀碼框.參攷已公佈的登革1型病毒的全基因序列,對該病毒株進行進化分析.序列的進化分析錶明,該福建省分離株屬登革1型病毒中的第1群(基因1型)病毒.在遺傳距離上,該毒株和2002年的泰國分離株最為接近(差異為0.53%).根據病毒髮現時間及其覈痠差異,推測該病毒可能是通過在東南亞一帶感染者或病人帶入福建.結論 通過對登革病毒全基因組序列的測定可以穫得毒株的特徵.此外病毒序列的進化分析,還可為瞭解病毒可能的來源以及傳播途徑,正確瞭解登革病毒在我省的流行病學概況提供重要的線索.
목적 대분리자복건성적1주등혁1형병독(FJ231/04)진행전기인조서렬측정,병동기타병독주전기인서렬진행비교,료해기서렬특정화가능적전파래원.방법 채취분단확증、극륭、측서적방안,설계10대인물분별확증불동적편단,기인조5'말단서렬채용RACE기술진행확증,확증산물수후극륭도질립재체병측서.통과말단중첩서렬진행병접후조성전장병독기인조서렬.결과 병접후적병독전기인조전장10 735 nt,편마일개장적개방독마광.삼고이공포적등혁1형병독적전기인서렬,대해병독주진행진화분석.서렬적진화분석표명,해복건성분리주속등혁1형병독중적제1군(기인1형)병독.재유전거리상,해독주화2002년적태국분리주최위접근(차이위0.53%).근거병독발현시간급기핵산차이,추측해병독가능시통과재동남아일대감염자혹병인대입복건.결론 통과대등혁병독전기인조서렬적측정가이획득독주적특정.차외병독서렬적진화분석,환가위료해병독가능적래원이급전파도경,정학료해등혁병독재아성적류행병학개황제공중요적선색.
