重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2007年
9期
930-934
,共5页
胶质细胞源性神经营养因子%细胞外基质%坐骨神经损伤修复%大鼠%神经元
膠質細胞源性神經營養因子%細胞外基質%坐骨神經損傷脩複%大鼠%神經元
효질세포원성신경영양인자%세포외기질%좌골신경손상수복%대서%신경원
目的:探讨GDNF基因活化的细胞外基质对神经元的保护作用.方法:通过化学萃取获得大鼠坐骨神经细胞外基质,复合上编码GDNF的质粒DNA,构建成基因活化的细胞外基质支架.60只成年Wistar大鼠按随机数字法分为3组:A组(n=20)GDNF基因活化的细胞外基质桥接组,B组(n=20)ECM桥接组,C组(n=20)自体神经桥接组,术后3天、1周、4周、12周时用RT-PCR、激光共聚焦显微镜等形态学方法来评价神经元保护作用.结果:GDNF基因活化的细胞外基质能作为局部的基因缓释系统来释放GDNF,在脊髓中高效表达12周以上.GDNF mRNA的表达和Nissl染色阳性细胞的数量在脊髓中明显增加,而iNOS表达明显下降.神经元存活率明显优于对照组(78.04%±3.50%vs 56.09%±1.89%).结论:GDNF基因活化的细胞外基质可以促进GDNF mRNA在脊髓中表达,增加前角运动神经元的存活率,其机制可能与iNOS受抑制有关.
目的:探討GDNF基因活化的細胞外基質對神經元的保護作用.方法:通過化學萃取穫得大鼠坐骨神經細胞外基質,複閤上編碼GDNF的質粒DNA,構建成基因活化的細胞外基質支架.60隻成年Wistar大鼠按隨機數字法分為3組:A組(n=20)GDNF基因活化的細胞外基質橋接組,B組(n=20)ECM橋接組,C組(n=20)自體神經橋接組,術後3天、1週、4週、12週時用RT-PCR、激光共聚焦顯微鏡等形態學方法來評價神經元保護作用.結果:GDNF基因活化的細胞外基質能作為跼部的基因緩釋繫統來釋放GDNF,在脊髓中高效錶達12週以上.GDNF mRNA的錶達和Nissl染色暘性細胞的數量在脊髓中明顯增加,而iNOS錶達明顯下降.神經元存活率明顯優于對照組(78.04%±3.50%vs 56.09%±1.89%).結論:GDNF基因活化的細胞外基質可以促進GDNF mRNA在脊髓中錶達,增加前角運動神經元的存活率,其機製可能與iNOS受抑製有關.
목적:탐토GDNF기인활화적세포외기질대신경원적보호작용.방법:통과화학췌취획득대서좌골신경세포외기질,복합상편마GDNF적질립DNA,구건성기인활화적세포외기질지가.60지성년Wistar대서안수궤수자법분위3조:A조(n=20)GDNF기인활화적세포외기질교접조,B조(n=20)ECM교접조,C조(n=20)자체신경교접조,술후3천、1주、4주、12주시용RT-PCR、격광공취초현미경등형태학방법래평개신경원보호작용.결과:GDNF기인활화적세포외기질능작위국부적기인완석계통래석방GDNF,재척수중고효표체12주이상.GDNF mRNA적표체화Nissl염색양성세포적수량재척수중명현증가,이iNOS표체명현하강.신경원존활솔명현우우대조조(78.04%±3.50%vs 56.09%±1.89%).결론:GDNF기인활화적세포외기질가이촉진GDNF mRNA재척수중표체,증가전각운동신경원적존활솔,기궤제가능여iNOS수억제유관.
