辽宁中医药大学学报
遼寧中醫藥大學學報
료녕중의약대학학보
JOURNAL OF LIAONING COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
6期
207-208
,共2页
农慧%盛庆寿%罗荣敬%丁胜元%苏宁%闫福曼
農慧%盛慶壽%囉榮敬%丁勝元%囌寧%閆福曼
농혜%성경수%라영경%정성원%소저%염복만
糖尿病.川芎嗪%PCNA%c-myc%Bc1-2%Bax
糖尿病.川芎嗪%PCNA%c-myc%Bc1-2%Bax
당뇨병.천궁진%PCNA%c-myc%Bc1-2%Bax
目的:探讨川芎嗪对早期糖尿病大鼠胸主动脉PCNA、c-myc、Bc1-2、Bax表达的影响.方法:用链脲佐菌素大剂量单次腹腔注射法造成大鼠糖尿病模型.实验分为4组:正常组、糖尿病模型组、川芎嗪低剂量组及高剂量组.正常组和模型组每天腹腔注射注射用水,川芎嗪低、高剂量组分别用40m9/k9、80m9/k9的量腹腔注射,用药8周后.处死大鼠.分离胸主动脉.作PCNA的免疫组化、c-myc、Bc1-2、Bax原位杂交检测,分析阳性细胞表达率.结果:糖尿病模型组、川芎嗪低、高剂量组的PCNA、c-myc、Bc1-2、Bax表达高于正常组(P<0.01),川芎嗪低、高剂量组PCNA表达低于模型组(P<0.01).川芎嗪低、高剂量组的c_myc、Bc1-2的表达低于模型组(P<0.01),Bax(P<0.05)的表达高于模型组.结论:在糖尿病早期川芎嗪可以通过抑削PCNA、c-myc、Bc1-2的表达,增加Bax的表达,抑制血管平滑肌细胞的增殖,促进其凋亡.
目的:探討川芎嗪對早期糖尿病大鼠胸主動脈PCNA、c-myc、Bc1-2、Bax錶達的影響.方法:用鏈脲佐菌素大劑量單次腹腔註射法造成大鼠糖尿病模型.實驗分為4組:正常組、糖尿病模型組、川芎嗪低劑量組及高劑量組.正常組和模型組每天腹腔註射註射用水,川芎嗪低、高劑量組分彆用40m9/k9、80m9/k9的量腹腔註射,用藥8週後.處死大鼠.分離胸主動脈.作PCNA的免疫組化、c-myc、Bc1-2、Bax原位雜交檢測,分析暘性細胞錶達率.結果:糖尿病模型組、川芎嗪低、高劑量組的PCNA、c-myc、Bc1-2、Bax錶達高于正常組(P<0.01),川芎嗪低、高劑量組PCNA錶達低于模型組(P<0.01).川芎嗪低、高劑量組的c_myc、Bc1-2的錶達低于模型組(P<0.01),Bax(P<0.05)的錶達高于模型組.結論:在糖尿病早期川芎嗪可以通過抑削PCNA、c-myc、Bc1-2的錶達,增加Bax的錶達,抑製血管平滑肌細胞的增殖,促進其凋亡.
목적:탐토천궁진대조기당뇨병대서흉주동맥PCNA、c-myc、Bc1-2、Bax표체적영향.방법:용련뇨좌균소대제량단차복강주사법조성대서당뇨병모형.실험분위4조:정상조、당뇨병모형조、천궁진저제량조급고제량조.정상조화모형조매천복강주사주사용수,천궁진저、고제량조분별용40m9/k9、80m9/k9적량복강주사,용약8주후.처사대서.분리흉주동맥.작PCNA적면역조화、c-myc、Bc1-2、Bax원위잡교검측,분석양성세포표체솔.결과:당뇨병모형조、천궁진저、고제량조적PCNA、c-myc、Bc1-2、Bax표체고우정상조(P<0.01),천궁진저、고제량조PCNA표체저우모형조(P<0.01).천궁진저、고제량조적c_myc、Bc1-2적표체저우모형조(P<0.01),Bax(P<0.05)적표체고우모형조.결론:재당뇨병조기천궁진가이통과억삭PCNA、c-myc、Bc1-2적표체,증가Bax적표체,억제혈관평활기세포적증식,촉진기조망.