泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2008年
7期
481-483
,共3页
王健美%常正尧%高丽君%王凤泽
王健美%常正堯%高麗君%王鳳澤
왕건미%상정요%고려군%왕봉택
核基质结合区%克隆%PCR%序列分析
覈基質結閤區%剋隆%PCR%序列分析
핵기질결합구%극륭%PCR%서렬분석
目的 克隆烟草核基质结合区(matrix attachment region,MAR)序列.方法 根据MAR序列特征设计2对富含A/T引物,以提取的烟草基因组DNA为模板进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳鉴定后与T-载体连接,测序并进行序列分析.结果 PCR扩增出三条DNA带,将其命名为TM1、TM2和TM3.与GenBank中注册的MAR进行序列同源性比较,结果显示TM1与Rb7之间DNA同源性高达99%.结论 序列分析表明,三段DNA均具备MAR序列特征,其中TM2和TM3是两个新的MAR.
目的 剋隆煙草覈基質結閤區(matrix attachment region,MAR)序列.方法 根據MAR序列特徵設計2對富含A/T引物,以提取的煙草基因組DNA為模闆進行PCR擴增,經瓊脂糖凝膠電泳鑒定後與T-載體連接,測序併進行序列分析.結果 PCR擴增齣三條DNA帶,將其命名為TM1、TM2和TM3.與GenBank中註冊的MAR進行序列同源性比較,結果顯示TM1與Rb7之間DNA同源性高達99%.結論 序列分析錶明,三段DNA均具備MAR序列特徵,其中TM2和TM3是兩箇新的MAR.
목적 극륭연초핵기질결합구(matrix attachment region,MAR)서렬.방법 근거MAR서렬특정설계2대부함A/T인물,이제취적연초기인조DNA위모판진행PCR확증,경경지당응효전영감정후여T-재체련접,측서병진행서렬분석.결과 PCR확증출삼조DNA대,장기명명위TM1、TM2화TM3.여GenBank중주책적MAR진행서렬동원성비교,결과현시TM1여Rb7지간DNA동원성고체99%.결론 서렬분석표명,삼단DNA균구비MAR서렬특정,기중TM2화TM3시량개신적MAR.
