中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
24期
2148-2149
,共2页
杨西晓%练三锋%杨莉%霍启录%闫海霞
楊西曉%練三鋒%楊莉%霍啟錄%閆海霞
양서효%련삼봉%양리%곽계록%염해하
芍药苷%肉桂酸%含量测定%芍桂胶囊
芍藥苷%肉桂痠%含量測定%芍桂膠囊
작약감%육계산%함량측정%작계효낭
目的:建立芍桂胶囊的主要成分芍药苷与肉桂酸的高效液相色谱法含量测定的方法.方法:采用双波长双通道高效液相色谱法测定,色谱柱为大连依利特HypersiLODS2 C18柱(46 mm×250 mm,5 μm);流动相为0.1%醋酸-乙腈梯度洗脱,检测波长λ1=230 nm,λ2=278 nm.结果:芍药苷在28.8～172.8 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 2,平均回收率为90.15%(n=5);肉桂酸在3.85～46.27 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 8,平均回收率为89.63%(n=5).结论:本法专属性强,操作简便,结果准确.适用于检测芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量.
目的:建立芍桂膠囊的主要成分芍藥苷與肉桂痠的高效液相色譜法含量測定的方法.方法:採用雙波長雙通道高效液相色譜法測定,色譜柱為大連依利特HypersiLODS2 C18柱(46 mm×250 mm,5 μm);流動相為0.1%醋痠-乙腈梯度洗脫,檢測波長λ1=230 nm,λ2=278 nm.結果:芍藥苷在28.8～172.8 mg·L-1範圍內線性關繫良好,r=0.998 2,平均迴收率為90.15%(n=5);肉桂痠在3.85～46.27 mg·L-1範圍內線性關繫良好,r=0.998 8,平均迴收率為89.63%(n=5).結論:本法專屬性彊,操作簡便,結果準確.適用于檢測芍桂膠囊中芍藥苷和肉桂痠的含量.
목적:건립작계효낭적주요성분작약감여육계산적고효액상색보법함량측정적방법.방법:채용쌍파장쌍통도고효액상색보법측정,색보주위대련의리특HypersiLODS2 C18주(46 mm×250 mm,5 μm);류동상위0.1%작산-을정제도세탈,검측파장λ1=230 nm,λ2=278 nm.결과:작약감재28.8～172.8 mg·L-1범위내선성관계량호,r=0.998 2,평균회수솔위90.15%(n=5);육계산재3.85～46.27 mg·L-1범위내선성관계량호,r=0.998 8,평균회수솔위89.63%(n=5).결론:본법전속성강,조작간편,결과준학.괄용우검측작계효낭중작약감화육계산적함량.
