中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2009年
3期
135-137
,共3页
急性脑梗死%普伐他汀%神经功能缺损评分%安全性
急性腦梗死%普伐他汀%神經功能缺損評分%安全性
급성뇌경사%보벌타정%신경공능결손평분%안전성
目的:探讨不同剂量普伐他汀在脑梗死急性期治疗的可行性、降脂疗效及安全性.方法:脑梗死急性期病人146例,随机分为3组,A组(50例)为对照组,B组(49例)每晚服普伐他汀10 mg,C组(47例)每晚服普伐他汀20 mg,观察30 d.比较治疗前后血脂、神经功能缺损评分、生化指标等变化,并记录服药后不良反应.结果:各组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在治疗后都有所下降,C组下降最显著,B组次之,A组下降程度较小.A组TG治疗前后无明显变化,B组和C组TG治疗后有所下降,两组间无明显差别.脂蛋白(Lpa)在A组治疗后有下降,B组无明显变化,C组较前轻度升高.各组治疗前后神经功能缺损评分均有降低,但各组之间比较无明显差异(P>0.05).观察期间所有病人均能耐受普伐他汀,治疗前后肝、肾功能、肌酸激酶(CK)等无明显变化.结论:在脑梗死急性期应用普伐他汀(每日10～20mg)是安全可行的.且每日20mg TC、TG降低更显著,脑梗死急性期的病人应用普伐他汀后取得较好的降脂疗效,神经功能缺损评分的改善有待较长期观察.
目的:探討不同劑量普伐他汀在腦梗死急性期治療的可行性、降脂療效及安全性.方法:腦梗死急性期病人146例,隨機分為3組,A組(50例)為對照組,B組(49例)每晚服普伐他汀10 mg,C組(47例)每晚服普伐他汀20 mg,觀察30 d.比較治療前後血脂、神經功能缺損評分、生化指標等變化,併記錄服藥後不良反應.結果:各組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超敏C-反應蛋白(hs-CRP)在治療後都有所下降,C組下降最顯著,B組次之,A組下降程度較小.A組TG治療前後無明顯變化,B組和C組TG治療後有所下降,兩組間無明顯差彆.脂蛋白(Lpa)在A組治療後有下降,B組無明顯變化,C組較前輕度升高.各組治療前後神經功能缺損評分均有降低,但各組之間比較無明顯差異(P>0.05).觀察期間所有病人均能耐受普伐他汀,治療前後肝、腎功能、肌痠激酶(CK)等無明顯變化.結論:在腦梗死急性期應用普伐他汀(每日10～20mg)是安全可行的.且每日20mg TC、TG降低更顯著,腦梗死急性期的病人應用普伐他汀後取得較好的降脂療效,神經功能缺損評分的改善有待較長期觀察.
목적:탐토불동제량보벌타정재뇌경사급성기치료적가행성、강지료효급안전성.방법:뇌경사급성기병인146례,수궤분위3조,A조(50례)위대조조,B조(49례)매만복보벌타정10 mg,C조(47례)매만복보벌타정20 mg,관찰30 d.비교치료전후혈지、신경공능결손평분、생화지표등변화,병기록복약후불량반응.결과:각조총담고순(TC)、저밀도지단백(LDL-C)、초민C-반응단백(hs-CRP)재치료후도유소하강,C조하강최현저,B조차지,A조하강정도교소.A조TG치료전후무명현변화,B조화C조TG치료후유소하강,량조간무명현차별.지단백(Lpa)재A조치료후유하강,B조무명현변화,C조교전경도승고.각조치료전후신경공능결손평분균유강저,단각조지간비교무명현차이(P>0.05).관찰기간소유병인균능내수보벌타정,치료전후간、신공능、기산격매(CK)등무명현변화.결론:재뇌경사급성기응용보벌타정(매일10～20mg)시안전가행적.차매일20mg TC、TG강저경현저,뇌경사급성기적병인응용보벌타정후취득교호적강지료효,신경공능결손평분적개선유대교장기관찰.
