光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
7期
1740-1744
,共5页
王俊玲%何志群%王永生%穆林平%叶柿%荆西平
王俊玲%何誌群%王永生%穆林平%葉柿%荊西平
왕준령%하지군%왕영생%목림평%협시%형서평
2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑-2-基)噻酚%BBOT%纳米多孔二氧化硅%浓度猝灭%荧光%光致发光
2,5-雙(5-叔丁基-1,3-苯併噁唑-2-基)噻酚%BBOT%納米多孔二氧化硅%濃度猝滅%熒光%光緻髮光
2,5-쌍(5-숙정기-1,3-분병오서-2-기)새분%BBOT%납미다공이양화규%농도졸멸%형광%광치발광
利用溶胶凝胶法制备了用有机荧光染料2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并嗯唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tertbutyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)的高浓度掺杂的纳米多孔二氧化硅固态薄膜,该薄膜呈现明亮的蓝色发光.通过紫外-可见光谱、瞬态-稳态荧光光谱、光学显微镜技术的研究表明:(1)在掺杂浓度低于6×10-3 mol·L-1时,薄膜中荧光染料BBOT的光强比值随浓度呈线性增加;(2)在掺杂浓度低于6×10-3 mol·L-1时,显微镜观察可见薄膜发光均匀、没有相分离产生;(3)固体薄膜中分子的荧光寿命比在1,4二氧六环稀溶液中的1.957 ns延长.在掺杂浓度为6×10-3 mol·L-1的样品中随着凝胶化程度逐渐升高荧光寿命从固化温度为50℃样品的2.45 ns提高到固化温度为90℃样品的3.04 ns.在掺杂浓度高达6×10-3 mol·L-1时,该体系并不产生分子荧光的浓度猝灭.通过对比固态掺杂体系中和相同浓度下1,4二氧六环溶液中BBOT的荧光寿命随浓度和二氧化硅体系凝胶化程度变化的规律,发现多纳米孔二氧化硅基质可以有效地抑制BBOT荧光的浓度猝灭,获得了具有稳定荧光的有机无机杂化材料.
利用溶膠凝膠法製備瞭用有機熒光染料2,5-雙(5-叔丁基-1,3-苯併嗯唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tertbutyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)的高濃度摻雜的納米多孔二氧化硅固態薄膜,該薄膜呈現明亮的藍色髮光.通過紫外-可見光譜、瞬態-穩態熒光光譜、光學顯微鏡技術的研究錶明:(1)在摻雜濃度低于6×10-3 mol·L-1時,薄膜中熒光染料BBOT的光彊比值隨濃度呈線性增加;(2)在摻雜濃度低于6×10-3 mol·L-1時,顯微鏡觀察可見薄膜髮光均勻、沒有相分離產生;(3)固體薄膜中分子的熒光壽命比在1,4二氧六環稀溶液中的1.957 ns延長.在摻雜濃度為6×10-3 mol·L-1的樣品中隨著凝膠化程度逐漸升高熒光壽命從固化溫度為50℃樣品的2.45 ns提高到固化溫度為90℃樣品的3.04 ns.在摻雜濃度高達6×10-3 mol·L-1時,該體繫併不產生分子熒光的濃度猝滅.通過對比固態摻雜體繫中和相同濃度下1,4二氧六環溶液中BBOT的熒光壽命隨濃度和二氧化硅體繫凝膠化程度變化的規律,髮現多納米孔二氧化硅基質可以有效地抑製BBOT熒光的濃度猝滅,穫得瞭具有穩定熒光的有機無機雜化材料.
이용용효응효법제비료용유궤형광염료2,5-쌍(5-숙정기-1,3-분병은서-2-기)새분(2,5-bis(5-tertbutyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)적고농도참잡적납미다공이양화규고태박막,해박막정현명량적람색발광.통과자외-가견광보、순태-은태형광광보、광학현미경기술적연구표명:(1)재참잡농도저우6×10-3 mol·L-1시,박막중형광염료BBOT적광강비치수농도정선성증가;(2)재참잡농도저우6×10-3 mol·L-1시,현미경관찰가견박막발광균균、몰유상분리산생;(3)고체박막중분자적형광수명비재1,4이양륙배희용액중적1.957 ns연장.재참잡농도위6×10-3 mol·L-1적양품중수착응효화정도축점승고형광수명종고화온도위50℃양품적2.45 ns제고도고화온도위90℃양품적3.04 ns.재참잡농도고체6×10-3 mol·L-1시,해체계병불산생분자형광적농도졸멸.통과대비고태참잡체계중화상동농도하1,4이양륙배용액중BBOT적형광수명수농도화이양화규체계응효화정도변화적규률,발현다납미공이양화규기질가이유효지억제BBOT형광적농도졸멸,획득료구유은정형광적유궤무궤잡화재료.
