广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2010年
1期
85-89
,共5页
肝癌细胞株HepG2%L02肝细胞株%油酸%脂肪肝%模型%体外%复方蛋氨酸胆碱
肝癌細胞株HepG2%L02肝細胞株%油痠%脂肪肝%模型%體外%複方蛋氨痠膽堿
간암세포주HepG2%L02간세포주%유산%지방간%모형%체외%복방단안산담감
目的 对比油酸诱导肝癌细胞株HepG2、正常肝细胞株L02建立的肝细胞脂肪变性模型,通过检验复方蛋氨酸胆碱的防治作用,寻找简便、稳定的体外药物筛选模型.方法 设正常组、HepG2模型组、HepG2不同浓度给药组、L02模型组、L02不同浓度给药组、用油酸诱导肝细胞脂肪变,复方蛋氨酸胆碱干预,以油红O染色镜下观察细胞内脂滴形成状况,并检测细胞上清中的ALT、AST、γ-GT水平.结果 油酸刺激HepG2、L02 肝细胞24 h,细胞内典型脂肪滴形成.复方蛋氨酸胆碱2次给药,药物难以使HepG2细胞内脂滴减少,L02细胞在加油酸48 h后油红O 染色证明细胞内脂滴可减少,脂滴表达的红色IOD值,各给药组与模型组比较,差异有极显著性(P<0.01).细胞上清液中ALT、AST、γ-GT,复方蛋氨酸胆碱各组与模型组比较差异有显著性,证实其对肝细胞损伤较小.结论 L02比HepG2更适合作为体外的筛药细胞模型,油酸刺激L02细胞形成脂肪变,药物提前24 h干预,24 h后再给药1次,这种造模和给药方案可作为一种可行的脂肪肝细胞筛药模型使用.
目的 對比油痠誘導肝癌細胞株HepG2、正常肝細胞株L02建立的肝細胞脂肪變性模型,通過檢驗複方蛋氨痠膽堿的防治作用,尋找簡便、穩定的體外藥物篩選模型.方法 設正常組、HepG2模型組、HepG2不同濃度給藥組、L02模型組、L02不同濃度給藥組、用油痠誘導肝細胞脂肪變,複方蛋氨痠膽堿榦預,以油紅O染色鏡下觀察細胞內脂滴形成狀況,併檢測細胞上清中的ALT、AST、γ-GT水平.結果 油痠刺激HepG2、L02 肝細胞24 h,細胞內典型脂肪滴形成.複方蛋氨痠膽堿2次給藥,藥物難以使HepG2細胞內脂滴減少,L02細胞在加油痠48 h後油紅O 染色證明細胞內脂滴可減少,脂滴錶達的紅色IOD值,各給藥組與模型組比較,差異有極顯著性(P<0.01).細胞上清液中ALT、AST、γ-GT,複方蛋氨痠膽堿各組與模型組比較差異有顯著性,證實其對肝細胞損傷較小.結論 L02比HepG2更適閤作為體外的篩藥細胞模型,油痠刺激L02細胞形成脂肪變,藥物提前24 h榦預,24 h後再給藥1次,這種造模和給藥方案可作為一種可行的脂肪肝細胞篩藥模型使用.
목적 대비유산유도간암세포주HepG2、정상간세포주L02건립적간세포지방변성모형,통과검험복방단안산담감적방치작용,심조간편、은정적체외약물사선모형.방법 설정상조、HepG2모형조、HepG2불동농도급약조、L02모형조、L02불동농도급약조、용유산유도간세포지방변,복방단안산담감간예,이유홍O염색경하관찰세포내지적형성상황,병검측세포상청중적ALT、AST、γ-GT수평.결과 유산자격HepG2、L02 간세포24 h,세포내전형지방적형성.복방단안산담감2차급약,약물난이사HepG2세포내지적감소,L02세포재가유산48 h후유홍O 염색증명세포내지적가감소,지적표체적홍색IOD치,각급약조여모형조비교,차이유겁현저성(P<0.01).세포상청액중ALT、AST、γ-GT,복방단안산담감각조여모형조비교차이유현저성,증실기대간세포손상교소.결론 L02비HepG2경괄합작위체외적사약세포모형,유산자격L02세포형성지방변,약물제전24 h간예,24 h후재급약1차,저충조모화급약방안가작위일충가행적지방간세포사약모형사용.
