科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2010年
28期
7066-7069
,共4页
刘雪峰%衷红梅%席志芳%马泉荔
劉雪峰%衷紅梅%席誌芳%馬泉荔
류설봉%충홍매%석지방%마천려
顶空气相色谱法%红霉素%残留溶剂%ICH
頂空氣相色譜法%紅黴素%殘留溶劑%ICH
정공기상색보법%홍매소%잔류용제%ICH
建立了红霉素原料药中有机溶剂的分离测定方法.即采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-FFAP毛细管柱(25.0 m×0.32 mm×1 μm),载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持6 min,再以20℃·min-1的速率升至180℃,保持5min,测定红霉素原料中丙酮、乙酸丁酯残留量.各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0～0.999 7,平均回收率为99.8%～104%.方法灵敏、准确、可靠,可用于红霉素中有机溶剂的检测.
建立瞭紅黴素原料藥中有機溶劑的分離測定方法.即採用頂空進樣毛細管氣相色譜法,FID檢測器,應用DB-FFAP毛細管柱(25.0 m×0.32 mm×1 μm),載氣為氮氣,柱溫採取程序升溫,初始溫度40℃,保持6 min,再以20℃·min-1的速率升至180℃,保持5min,測定紅黴素原料中丙酮、乙痠丁酯殘留量.各有機溶劑均能得到有效分離,在所攷察的濃度範圍內線性關繫良好,r為0.999 0～0.999 7,平均迴收率為99.8%～104%.方法靈敏、準確、可靠,可用于紅黴素中有機溶劑的檢測.
건립료홍매소원료약중유궤용제적분리측정방법.즉채용정공진양모세관기상색보법,FID검측기,응용DB-FFAP모세관주(25.0 m×0.32 mm×1 μm),재기위담기,주온채취정서승온,초시온도40℃,보지6 min,재이20℃·min-1적속솔승지180℃,보지5min,측정홍매소원료중병동、을산정지잔류량.각유궤용제균능득도유효분리,재소고찰적농도범위내선성관계량호,r위0.999 0～0.999 7,평균회수솔위99.8%～104%.방법령민、준학、가고,가용우홍매소중유궤용제적검측.
