暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2010年
6期
539-543
,共5页
王宝玉%邢飞跃%刘娜%李卓%唐征乐
王寶玉%邢飛躍%劉娜%李卓%唐徵樂
왕보옥%형비약%류나%리탁%당정악
一氧化氮合酶%p38α丝裂原活化蛋白激酶%小分子干扰RNΑ%内皮细胞
一氧化氮閤酶%p38α絲裂原活化蛋白激酶%小分子榦擾RNΑ%內皮細胞
일양화담합매%p38α사렬원활화단백격매%소분자간우RNΑ%내피세포
目的:通过靶向 p38α的siRNA干扰人血管内皮细胞的 p38α信号通路,探索其对血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子转录活性的调节作用.方法:利用 Western 印迹检测 siRNA-p38α干扰HUVEC-12细胞后 p38α蛋白的表达,确定 siRNA-p38α的最佳作用时间和浓度,然后通过双荧光素酶报告基因技术检测转染 siRNA-p38α后细胞裂解液的荧光强度,分析eNOS基因启动子的转录活性变化.结果:与对照组比较,siRNA-p38α干扰后 p38α蛋白表达明显减弱,而相应的 eNOS启动子转录活性上调, 以100 nmol/L 的 siRNA-p38α作用 48 h 的效果最佳.结论:siRNA干扰 p38α信号可上调人血管内皮细胞 eNOS基因的转录活性.
目的:通過靶嚮 p38α的siRNA榦擾人血管內皮細胞的 p38α信號通路,探索其對血管內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)基因啟動子轉錄活性的調節作用.方法:利用 Western 印跡檢測 siRNA-p38α榦擾HUVEC-12細胞後 p38α蛋白的錶達,確定 siRNA-p38α的最佳作用時間和濃度,然後通過雙熒光素酶報告基因技術檢測轉染 siRNA-p38α後細胞裂解液的熒光彊度,分析eNOS基因啟動子的轉錄活性變化.結果:與對照組比較,siRNA-p38α榦擾後 p38α蛋白錶達明顯減弱,而相應的 eNOS啟動子轉錄活性上調, 以100 nmol/L 的 siRNA-p38α作用 48 h 的效果最佳.結論:siRNA榦擾 p38α信號可上調人血管內皮細胞 eNOS基因的轉錄活性.
목적:통과파향 p38α적siRNA간우인혈관내피세포적 p38α신호통로,탐색기대혈관내피형일양화담합매(eNOS)기인계동자전록활성적조절작용.방법:이용 Western 인적검측 siRNA-p38α간우HUVEC-12세포후 p38α단백적표체,학정 siRNA-p38α적최가작용시간화농도,연후통과쌍형광소매보고기인기술검측전염 siRNA-p38α후세포렬해액적형광강도,분석eNOS기인계동자적전록활성변화.결과:여대조조비교,siRNA-p38α간우후 p38α단백표체명현감약,이상응적 eNOS계동자전록활성상조, 이100 nmol/L 적 siRNA-p38α작용 48 h 적효과최가.결론:siRNA간우 p38α신호가상조인혈관내피세포 eNOS기인적전록활성.
