合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2011年
2期
120-124
,共5页
聚丙烯酸丁酯%二氧化钛溶胶%乳液聚合%接枝%核壳结构%红移%紫外吸收性能
聚丙烯痠丁酯%二氧化鈦溶膠%乳液聚閤%接枝%覈殼結構%紅移%紫外吸收性能
취병희산정지%이양화태용효%유액취합%접지%핵각결구%홍이%자외흡수성능
以钛酸正四丁酯、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为原料,经水解缩合得到KH-570-g-TiO2粒子;再以KH-570-g-TiO2为种子,丙烯酸丁酯为壳单体,采用乳液聚合法制备核壳型聚丙烯酸丁酯(PBA)/TiO2杂化乳液,并将其制备成薄膜,对产物结构和性能进行了表征.结果表明,KH-570水解生成的硅羟基与纳米TiO2表面的羟基发生了缩合反应,丙烯酸丁酯在KH-570-g-TiO2粒子表面实现了接枝聚合;PBA/TiO2杂化物的热分解温度为99.7℃,仅有1个玻璃化转变,其玻璃化转变温度为5℃,有机/无机相之间具有较好的相容性;PBA接枝层包覆纳米TiO2呈均匀的微球形,纳米TiO2核的平均粒径为60 nm,PBA壳的平均厚度为40 nm;与纯PBA薄膜相比,PBA/TiO2杂化薄膜在紫外区有明显吸收,且吸收谱带红移.
以鈦痠正四丁酯、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)為原料,經水解縮閤得到KH-570-g-TiO2粒子;再以KH-570-g-TiO2為種子,丙烯痠丁酯為殼單體,採用乳液聚閤法製備覈殼型聚丙烯痠丁酯(PBA)/TiO2雜化乳液,併將其製備成薄膜,對產物結構和性能進行瞭錶徵.結果錶明,KH-570水解生成的硅羥基與納米TiO2錶麵的羥基髮生瞭縮閤反應,丙烯痠丁酯在KH-570-g-TiO2粒子錶麵實現瞭接枝聚閤;PBA/TiO2雜化物的熱分解溫度為99.7℃,僅有1箇玻璃化轉變,其玻璃化轉變溫度為5℃,有機/無機相之間具有較好的相容性;PBA接枝層包覆納米TiO2呈均勻的微毬形,納米TiO2覈的平均粒徑為60 nm,PBA殼的平均厚度為40 nm;與純PBA薄膜相比,PBA/TiO2雜化薄膜在紫外區有明顯吸收,且吸收譜帶紅移.
이태산정사정지、γ-(갑기병희선양기)병기삼갑양기규완(KH-570)위원료,경수해축합득도KH-570-g-TiO2입자;재이KH-570-g-TiO2위충자,병희산정지위각단체,채용유액취합법제비핵각형취병희산정지(PBA)/TiO2잡화유액,병장기제비성박막,대산물결구화성능진행료표정.결과표명,KH-570수해생성적규간기여납미TiO2표면적간기발생료축합반응,병희산정지재KH-570-g-TiO2입자표면실현료접지취합;PBA/TiO2잡화물적열분해온도위99.7℃,부유1개파리화전변,기파리화전변온도위5℃,유궤/무궤상지간구유교호적상용성;PBA접지층포복납미TiO2정균균적미구형,납미TiO2핵적평균립경위60 nm,PBA각적평균후도위40 nm;여순PBA박막상비,PBA/TiO2잡화박막재자외구유명현흡수,차흡수보대홍이.
