实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
3期
403-404
,共2页
心肌细胞%凋亡%氢气%缺氧/复氧损伤
心肌細胞%凋亡%氫氣%缺氧/複氧損傷
심기세포%조망%경기%결양/복양손상
目的:探讨氢气对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响及其机制.方法:原代培养的SD乳鼠心肌细胞,随机分3组即对照组、缺氧/复氧组、氢气预处理组.对照组常规培养;缺氧/复氧组预先在100% N2环境中培养60 min,复氧30 min;氢气预处理组预先在2% H2 + 98% N2环境中培养60 min,复氧30 min.采用TUNEL法、MDA试剂盒法和MTT法分别检测乳鼠心肌细胞细胞凋亡率、丙二醛(MDA)含量和细胞活力.结果:氢气预处理能够降低乳鼠心肌细胞的凋亡率(P ＜ 0.05),减少MDA的生成(P ＜ 0.05),增强细胞活力(P ＜ 0.05).结论:氢气预处理对心肌细胞缺氧/复氧损伤具有保护作用,可能机制是抗脂质过氧化抑制细胞凋亡提高细胞活力.
目的:探討氫氣對乳鼠心肌細胞缺氧/複氧損傷的影響及其機製.方法:原代培養的SD乳鼠心肌細胞,隨機分3組即對照組、缺氧/複氧組、氫氣預處理組.對照組常規培養;缺氧/複氧組預先在100% N2環境中培養60 min,複氧30 min;氫氣預處理組預先在2% H2 + 98% N2環境中培養60 min,複氧30 min.採用TUNEL法、MDA試劑盒法和MTT法分彆檢測乳鼠心肌細胞細胞凋亡率、丙二醛(MDA)含量和細胞活力.結果:氫氣預處理能夠降低乳鼠心肌細胞的凋亡率(P ＜ 0.05),減少MDA的生成(P ＜ 0.05),增彊細胞活力(P ＜ 0.05).結論:氫氣預處理對心肌細胞缺氧/複氧損傷具有保護作用,可能機製是抗脂質過氧化抑製細胞凋亡提高細胞活力.
목적:탐토경기대유서심기세포결양/복양손상적영향급기궤제.방법:원대배양적SD유서심기세포,수궤분3조즉대조조、결양/복양조、경기예처리조.대조조상규배양;결양/복양조예선재100% N2배경중배양60 min,복양30 min;경기예처리조예선재2% H2 + 98% N2배경중배양60 min,복양30 min.채용TUNEL법、MDA시제합법화MTT법분별검측유서심기세포세포조망솔、병이철(MDA)함량화세포활력.결과:경기예처리능구강저유서심기세포적조망솔(P ＜ 0.05),감소MDA적생성(P ＜ 0.05),증강세포활력(P ＜ 0.05).결론:경기예처리대심기세포결양/복양손상구유보호작용,가능궤제시항지질과양화억제세포조망제고세포활력.
